Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων (EMA) Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπων (CHMP), η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Moderna ΚορωνοϊόςΑνακοίνωσε ότι ελήφθη μια πρόταση σύστασης για την παροχή άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο στο οποίο αναπτύχθηκε.
Στη δήλωση, σημειώθηκε ότι το εν λόγω εμβόλιο ήταν 94,1% αποτελεσματικό και θα μπορούσε να εφαρμοστεί σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.
Σε αυτό το στάδιο, η Επιτροπή της ΕΕ αναμένεται να εγκρίνει την έγκριση του EMA.
“Η EMA αξιολόγησε ότι το εμβόλιο Moderna είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Τώρα εργαζόμαστε γρήγορα για να εγκρίνουμε το εμβόλιο και να το διαθέσουμε στην ΕΕ.” χρησιμοποίησε τις εκφράσεις.
Η διανομή αυτού του εμβολίου στις χώρες της ΕΕ αναμένεται να ξεκινήσει σύντομα μετά την έγκριση της Επιτροπής.
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από τη Moderna στις 19 Δεκεμβρίου.
Το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από τη Moderna, αναπτύχθηκε από την Pfizer και την BioNTech Κορωνοϊός Ήταν το δεύτερο εμβόλιο που εγκρίθηκε στην ΕΕ μετά το εμβόλιο.
Ο ρυθμιστής φαρμάκων της ΕΕ EMA ενέκρινε τη χρήση του εμβολίου BioNTech-Pfizer στις 21 Δεκεμβρίου. Μετά την έγκριση, οι εμβολιασμοί ξεκίνησαν σε ολόκληρη την ΕΕ στις 27 Δεκεμβρίου.
Η ΕΕ είχε προηγουμένως υπογράψει συμβόλαια για την αγορά 300 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου με BioNTech-Pfizer, 400 εκατομμύρια με την AstraZeneca, 300 εκατομμύρια με τη Sanofi-GSK, 400 εκατομμύρια με την Johnson και Johnson, 405 εκατομμύρια με το CureVac και 160 εκατομμύρια με τη Moderna, συμπεριλαμβανομένων των επιλογών. .