Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι είχε υποβάλει δεδομένα στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας για καταχώριση έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο COVID-19, το οποίο θα επέτρεπε ευρύτερη πρόσβαση στο εμβόλιο μιας δόσης.
Η J&J δήλωσε ότι η καταχώριση έκτακτης ανάγκης ήταν απαραίτητη προϋπόθεση για τη χορήγηση εμβολίων στο πρόγραμμα εμβολίων υπό την αιγίδα COVAX, το οποίο στοχεύει στη διανομή δόσεων σε φτωχές και μεσαίου εισοδήματος χώρες.
Το εμβόλιο J&J χορηγείται ως εφάπαξ δόση και μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου στο ψυγείο, καθιστώντας το ελκυστικό για χώρες με σχετικά αδύναμες εγκαταστάσεις υγείας.
Το εμβόλιο επανεξετάζεται από την Αμερικανική Αρχή Επιβολής Φαρμάκων και μια ομάδα εμπειρογνωμόνων από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ αναμένεται να συζητήσει την άδεια έκτακτης ανάγκης την επόμενη εβδομάδα.
Το εμβόλιο χρησιμοποιείται για πρώτη φορά στη Νότια Αφρική εκτός των μεγάλων κλινικών δοκιμών.
Η J&J ανέφερε τον περασμένο μήνα ότι το εμβόλιο ήταν 66% αποτελεσματικό στην πρόληψη του COVID-19 στις δοκιμές κατά πολλαπλών στελεχών του μεγάλου παγκόσμιου κοροναϊού. Τα ποσοστά προστασίας των εμβολίων κυμαίνονταν από 72% στις Ηνωμένες Πολιτείες έως 66% στη Λατινική Αμερική και 57% στη Νότια Αφρική.
Η εταιρεία είπε ότι τα δεδομένα που παρασχέθηκαν στον ΠΟΕ περιελάμβαναν τα αποτελέσματα της τελευταίας φάσης δοκιμών.
Η J&J κατέληξε σε συμφωνία τον Δεκέμβριο για την υποστήριξη του προγράμματος COVAX.
Η εταιρεία και η Gavi, η οποία οδηγεί επίσης το COVAX, αναμένουν να υπογράψουν συμφωνία προπώλησης για την παροχή 500 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου COVAX έως το 2022.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ