Στέλλα Κυριακίδη, Μέλος της Επιτροπής Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ), σε συνέντευξη τύπου στις Βρυξέλλες, του νέου τύπου Oxford-AstraZeneca Κορωνοϊός μίλησε για τις καθυστερήσεις στη χορήγηση του εμβολίου του.
Υπενθυμίζοντας ότι το εμβόλιο AstraZeneca βρίσκεται στα τελικά στάδια έγκρισης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), ο Κυριακίδης είπε: “Εάν πληρούνται οι απαραίτητες προϋποθέσεις, ο EMA μπορεί να συστήσει τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους στο εμβόλιο AstraZeneca έως το τέλος αυτού εβδομάδα.” είπε.
Ο Κυριακίδης δήλωσε ότι υπάρχει πρόβλημα στην προμήθεια του εμβολίου και η AstraZeneca ενημέρωσε την Επιτροπή της ΕΕ και τις χώρες μέλη ότι θα παράσχει λιγότερες δόσεις από τις συμφωνίες τις επόμενες εβδομάδες.
Τονίζοντας ότι η ΕΕ παρέχει προχρηματοδότηση για την ανάπτυξη και παραγωγή εμβολίου AstraZeneca και θέλουν να δουν την απόδοση αυτής της επένδυσης, ο Κυριακίδης είπε, “Αυτό το νέο ημερολόγιο είναι απαράδεκτο για την ΕΕ.” είπε.
“Η ΕΕ θέλει να μάθει ακριβώς πού και πόσες δόσεις εμβολίου παρήχθησαν από την AstraZeneca και σε ποιον χορηγήθηκε”, δήλωσε ο Κυριακίδης. χρησιμοποίησε την έκφραση.
Εξηγώντας ότι αυτά τα θέματα συζητήθηκαν από τους εκπροσώπους της Επιτροπής της ΕΕ, 27 χώρες μέλη και την AstraZeneca στη συνάντηση που πραγματοποιήθηκε στις Βρυξέλλες σήμερα, ο Κυριακίδης τόνισε ότι δεν έκριναν ικανοποιητικές τις απαντήσεις της εταιρείας και ότι σχεδίασαν μια δεύτερη συνάντηση απόψε.
“Η ΕΕ θέλει έρευνα, την έγκαιρη παράδοση των προχρηματοδοτούμενων δόσεων και την πλήρη εκτέλεση της σύμβασης”, δήλωσε ο Κυριακίδης. μίλησε.
ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΕΚΘΕΣΗΣ ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ ΕΜΒΑΛΙΩΝ
Επισημαίνοντας ότι η ΕΕ θα λάβει όλα τα απαραίτητα μέτρα ως προς αυτό, ο Κυριακίδης είπε:
“Η Επιτροπή της ΕΕ πρότεινε σε 27 χώρες μέλη να εφαρμόσουν ένα μηχανισμό διαφάνειας στις εξαγωγές το συντομότερο δυνατό. Θέλουμε η ΕΕ να επιδείξει διαφάνεια και πλήρη διαφάνεια στις εξαγωγές εμβολίων σε άλλες χώρες. Στο μέλλον, σε χώρες της ΕΕ. Κορωνοϊός Όλες οι εταιρείες εμβολίων θα πρέπει να ενημερώσουν εγκαίρως όταν θέλουν να εξάγουν εμβόλια σε τρίτες χώρες. “
Κυρακίδης, σε διάφορες εταιρείες μέχρι τώρα Κορωνοϊός Υπενθυμίζοντας ότι υποστηρίζουν 2,7 δισεκατομμύρια ευρώ για την ταχεία ανάπτυξη και παραγωγή εμβολίων, “Η ΕΕ θα λάβει κάθε είδους μέτρα για την προστασία των δικαιωμάτων των πολιτών της.” είπε.
Η ΑΙΤΗΣΗ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ ΣΤΟ EMA ΓΙΑ ΕΓΚΡΙΣΗ ΕΜΒΟΛΩΝ
Υποβλήθηκε αίτηση στον EMA για έγκριση του εμβολίου που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης με τη βρετανική σουηδική φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca. Η έγκριση της ΕΕ για το εμβόλιο αναμένεται να κυκλοφορήσει στα τέλη Ιανουαρίου.
Τα εμβόλια που αναπτύχθηκαν από την BioNTech και την Pfizer και Moderna, τα οποία έχουν εγκριθεί στην ΕΕ μέχρι στιγμής, δημοσιοποιούνται από τον Δεκέμβριο του 2020.
Η Επιτροπή της ΕΕ έχει καταφέρει να λάβει περίπου 2,3 δισεκατομμύρια δόσεις με 6 συμβάσεις που έχουν συναφθεί για λογαριασμό των κρατών μελών με εταιρείες που αναπτύσσουν εμβόλια μέχρι σήμερα.
Η ΕΕ έχει υπογράψει συμβόλαια για τη λήψη 600 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου με BioNTech-Pfizer, 400 εκατομμύρια με την AstraZeneca, 300 εκατομμύρια με την Sanofi-GSK, 400 εκατομμύρια με την εταιρεία Johnson και Johnson, 405 εκατομμύρια με CureVac, 160 εκατομμύρια δόσεις με τη Moderna, αλλά Χώρες της ΕΕ. Υπάρχουν επικρίσεις ότι ο εμβολιασμός προχωρά αργά.
Η Επιτροπή της ΕΕ έθεσε στόχο την περασμένη εβδομάδα να εμβολιάσει το 70% του ενήλικου πληθυσμού στις χώρες μέλη έως την 1η Ιουνίου.
Ως αποτέλεσμα των καθυστερήσεων στην παράδοση εμβολίων, αυξάνεται η πιθανότητα μη επίτευξης του στόχου.