Ασθενείς με κοροϊό. Τι κρύβει το DNA σοβαρών περιπτώσεων;

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν τις γενικές γενετικές ακολουθίες ασθενών με κοινή νόσο COVID-19, ρίχνοντας φως στους μηχανισμούς που επηρεάζουν τη σοβαρότητα της νόσου.

Λήψη ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΩΝ ΚΥΠΡΟΥ ΕΔΩ Android Για Android և ΕΔΩ για iOS

Οι επιστήμονες έχουν προχωρήσει ένα βήμα παραπέρα στην εξήγηση της ταξινόμησης της νόσου από το COVID-19, μετά από μια σημαντική γενετική ανακάλυψη που δημοσιεύθηκε στο Nature.

Συγκεκριμένα, μια μελέτη χιλιάδων ασθενών με νόσο SARS-CoV-2 coronavirus αποκάλυψε οκτώ γενετικές αλληλουχίες που είναι συχνές σε πολύ σοβαρούς ασθενείς.

Η ερευνητική διαδικασία περιελάμβανε μια μελέτη του συνόλου του γονιδιώματος (GWAS) σε 2244 ασθενείς από 208 μονάδες εντατικής θεραπείας στο Ηνωμένο Βασίλειο, μια μέθοδο σάρωσης δεικτών από ολόκληρο το γονιδίωμα για την εύρεση γενετικών παραλλαγών που σχετίζονται με την ασθένεια.

Τα γονιδιώματα των υγιών εθελοντών εξετάστηκαν μέσω της Βρετανικής Γενετικής Βάσης Δεδομένων Biobank πέντε ατόμων χωρίς COVID, εκτός από όλες τις περιπτώσεις με θετικό τεστ κοροναϊού για κάθε ασθενή COVID-19.

Οι οκτώ γενετικές αλληλουχίες που προσδιορίστηκαν κατά τη διάρκεια της μελέτης του ασθενούς επιβεβαιώθηκαν από δύο ανεξάρτητες μελέτες πληθυσμού.

Δύο βιολογικοί μηχανισμοί που αποτελούν σοβαρά περιστατικά

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι αλληλουχίες που εμπλέκονται στην προχωρημένη νόσο COVID-19 συνδέονται άμεσα με γονίδια που αρχικά συνδέονταν με τη φυσική ανοσοαπόκριση του οργανισμού σε ιογενείς λοιμώξεις και αργότερα με φλεγμονή.

Ο David Stein, αναπληρωτής καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Έξετερ, το εξήγησε με το παράδειγμα του γονιδίου TYK2, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Το TYK2 έχει συνδεθεί με μια «καταιγίδα κυτοκίνης» που επιδεινώνει την κατάσταση των ασθενών με COVID-19, που οδηγούν σε θάνατο. Επειδή υπάρχουν επί του παρόντος θεραπείες που μπλοκάρουν τους υποδοχείς κυτοκινών JAK, όπως το baricitinib, το οποίο χορηγείται σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα, το πρόβλημα είναι ανοιχτό σε θεραπευτικές λύσεις.

Επιπλέον, ο Δρ Strain, ο οποίος δεν συμμετείχε στη μελέτη, βρήκε μια σχέση μεταξύ σοβαρών περιπτώσεων COVID-19 και της γενετικής προδιάθεσης για την παχυσαρκία που επισημάνθηκε στη μελέτη, καθώς και μια σύνδεση μεταξύ των απαραίτητων αλλαγών στον τρόπο ζωής. Τέλος, επεσήμανε το αδύναμο σημείο της μελέτης. Η ομάδα ελέγχου, αποτελούμενη από εθελοντές αρνητικούς στον κορανοϊό, δεν μπορούσε να εξαγάγει συμπεράσματα σχετικά με τους διαφορετικούς μηχανισμούς που οδηγούν σε νοσηλεία ή ασθένεια με ήπια συμπτώματα.

Με την ίδια έννοια, τα σχόλια της διεθνούς ομάδας με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου διεξήγαγαν μελέτη. Πρόσφατες ανακαλύψεις ανοίγουν το δρόμο για μια νέα θεραπεία για την ασθένεια αυξάνοντας την ενεργοποίηση του σήματος ιντερφερόνης (κυτοκίνες). μονοπύρηνα (μονοκύτταρα), τα οποία εμπλέκονται στην άμυνα του σώματος για μεταφορά στους πνεύμονες ή συγκεκριμένες επιβλαβείς φλεγμονώδεις οδούς. καθώς και τη χρήση φαρμάκων που έχουν ήδη χρησιμοποιηθεί για ταχύτερη ανάρρωση σε ασθενείς με COVID-19.

Πηγή: ygeiamou.gr

Source