Σκάνδαλο ανταγωνισμού υψηλής ταχύτητας με σχεδόν φωτογραφικές συνθήκες για αγορά 5 εκατομμυρίων γρήγορων δοκιμών Η Εφημερίδα της Κυβερνητικής Νέας Κυβέρνησης έπρεπε να παράσχει στο Υπουργείο Υγείας τεχνικές προδιαγραφές για ένα διαγνωστικό τεστ για μια κυπριακή εταιρεία. λιγότερο από πέντε ημέρες η Siemens Siemens ζητεί την καταγγελία της διαδικασίας καταγγελίας για κατηγορίες της IFET για παράνομο ανταγωνισμό
Μετά την επιδημία, δεκάδες εκατομμύρια ευρώ στο διαγωνισμό για νέα ισχυρά σημάδια διαφάνειας κατά την παράδοση διαγνωστικών δοκιμών αντιγόνου, γνωστών ως ταχείες δοκιμές. Μόλις δύο μήνες μετά την ανακάλυψη του Ef.Syn. (“Γρήγορος, γρήγορος, σχεδόν φωτο-ανταγωνιστικός διαγωνισμός για ένα τεράστιο ποσό 5 εκατομμυρίων γρήγορων δοκιμών αξίας περίπου 19 εκατομμυρίων ευρώ. Ποσότητα που δεν προσδιορίζει ακριβώς πού θα απορριφθεί).
Την ίδια ημέρα της ανακοίνωσης του τελευταίου διαγωνισμού (1.2.2021) εκδόθηκε μια νέα Εφημερίδα του Κράτους από το Υπουργείο Υγείας, το οποίο καθορίζει τα ελάχιστα απαραίτητα διαγνωστικά χαρακτηριστικά (ταχείες δοκιμές) των συσκευών ταχείας καταπολέμησης αντιγόνου SARS-CoV-2. Η εντύπωση είναι ότι αναφέρεται ο διαγωνισμός είναι η κυβερνητική εφημερίδα, η οποία δημοσιεύθηκε την ίδια ημέρα. Στην πραγματικότητα, το Κυβερνητικό Δελτίο διαθέτει όλες τις τεχνικές προδιαγραφές με την ίδια αρίθμηση, σήμανση και σημεία στίξης με το διαγωνισμό. Όσοι συνέταξαν την Επίσημη Εφημερίδα δεν ενοχλήθηκαν καν να αλλάξουν τα σημεία στίξης.
Πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι οι δύο προηγούμενες προσφορές (οι οποίες δεν δημοσιεύτηκαν στο “Diavgeya”, σε αντίθεση με αυτόν) υποβλήθηκαν από έναν εργολάβο στην Κύπρο և επαφές με παράκτιες εταιρείες. Πρόκειται για μια ενδιάμεση εταιρεία που δεν ανήκει στον τομέα της διάγνωσης, καθώς παρέχει κυρίως υπηρεσίες φροντίδας στο σπίτι. Σύμφωνα με ισχυρισμούς, η συγκεκριμένη εταιρεία υπέγραψε σύμβαση με τον προμηθευτή Abbott για τη διανομή προϊόντων Panbio στην Ελλάδα.
Η εταιρεία “For Health”, η οποία κέρδισε σε προηγούμενες προσφορές, έχει έναν νόμιμο εκπρόσωπο – τον Διευθύνοντα Σύμβουλο – πρώην υψηλού επιπέδου “Siemens”. Για τα συμφέροντα της Health SA Υποστηρίχθηκαν φερόμενοι με την υποστήριξη ενός άλλου υψηλού επιπέδου Έλληνα εκτελεστικού, Abbott, ο οποίος έχει οικογενειακούς δεσμούς με τον νόμιμο εκπρόσωπο του αναδόχου.
Ο τελευταίος είχε εξαιρετικές σχέσεις με τον κυβερνήτη της Αττικής και τους συναδέλφους του, όπως ο Ιάννης Σωτήρι. Ο τελευταίος διορίστηκε ο νέος Εκτελεστικός Διευθυντής της IFET μια εβδομάδα πριν από την ανακοίνωση του δεύτερου διαγωνισμού, αποτελώντας την επιλογή της ιδιωτικής κατοικίας “Maximos”
Το κρίσιμο στοιχείο σε αυτούς τους διαγωνισμούς είναι τα τεχνικά χαρακτηριστικά των δοκιμών. Προηγούμενες δηλώσεις έχουν δηλώσει ότι οι δοκιμές αντιγόνων πρέπει να καταχωριστούν στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ). Αυτή η προδιαγραφή δεν είχε τεχνική ή επιστημονική τεκμηρίωση. Το βασικό πιστοποιητικό που πρέπει να έχει ένα ιατρικό προϊόν για να πωληθεί εντός της ΕΕ. Πρέπει να έχει το σήμα CE-IVD, κάτι που έχουν όλα τα ευρωπαϊκά-ελληνικά προϊόντα υγείας.
Η υπόδειξη φαίνεται φωτογραφική για έναν απλό λόγο. Υπήρχαν μόνο δύο προϊόντα στη λίστα του ΠΟΥ: Abbott Panbio, διαθέσιμο στην Ελλάδα για την Υγεία և πολυεθνική Roche SD-Biosensor. Υπάρχουν τουλάχιστον 50 τέτοια προϊόντα στην Ελλάδα, τα περισσότερα από τα οποία έχουν εγκριθεί από διεθνείς, ευρωπαϊκούς και κρατικούς οργανισμούς.
Ακολουθώντας τις δημοσιογραφικές αποκαλύψεις του Ef.Syn. Επίσης, οι αντιδράσεις της SEIB (Ένωση Εταιρειών Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων), οι όροι του τελευταίου διαγωνισμού έχουν αλλάξει. Όχι όμως πραγματικά. Αυτή τη φορά, καταβάλλονται προσπάθειες για να καταστούν οι προδιαγραφές πιο προσιτές και προσιτές σε περισσότερες εταιρείες.
Πιο συγκεκριμένα, το προϊόν πρέπει να βρίσκεται στη λίστα WHO ή στη λίστα αξιολόγησης FindDX (Innovative New Diagnostic Foundation) με δημοσιευμένες μελέτες, ή το προϊόν πρέπει να έχει κάποια έρευνα, πολύ συγκεκριμένα χαρακτηριστικά, έναν ορισμένο αριθμό δειγμάτων, που δημοσιεύονται σε ένα συγκεκριμένο περιοδικό, έλαβε μια συγκεκριμένη βαθμολογία σε ένα συγκεκριμένο έτος. Είναι προφανές ότι τέτοιες ιδιότητες έχουν λίγα προϊόντα, αν όχι μόνο … δύο.
Είναι ενδιαφέρον, πριν από την αρχική ανακοίνωση στο ΚΕΣΥΠΕ (Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας) για τη σύνθεσή του, η IFET καλεί την Εθνική Επιτροπή Ανοσοποίησης να διευκρινίσει το ζήτημα. Προφανώς, και τα δύο δεν μπορούν να είναι αλήθεια. Το απόγευμα της 10ης Φεβρουαρίου 2021, η σχετική απόφαση για επιτάχυνση της εξουδετέρωσης των οικονομικών προσφορών δημοσιεύεται το Σάββατο, 13 Φεβρουαρίου 2021, αντί της προγραμματισμένης Δευτέρας, 15 Φεβρουαρίου. Δεν υπάρχει δικαιολογία για αυτό το βήμα, κανένα σημαντικό όφελος από την αποστολή.
Κολόνα:
Στις 10 Φεβρουαρίου, η Siemens Healthcare (μια κοινοπραξία μεταξύ της DPC, της Bayer Diagnostics και της Dade Behring) υπέβαλε διεξοδική καταγγελία στον οργανισμό προκαταρκτικών προσφυγών (AEPP) ζητώντας την περάτωση της διαδικασίας. Κατηγορεί την IFET για παράνομο ανταγωνισμό, διαπιστώνει ότι τα προηγούμενα ήταν φωτογραφικά για ένα συγκεκριμένο προϊόν, απαριθμεί ευρωπαϊκές εθνικές οδηγίες που παραβιάζουν τέτοια χαρακτηριστικά.
Η αίτηση δηλώνει ότι το Συμβούλιο της ΕΕ εξέδωσε πρόσφατα (20.1.2021) ειδική πρόταση, η οποία από τη μία επιβεβαιώνει τα παραπάνω (δηλαδή η πιστοποίηση CE αρκεί για διαφορετικά προϊόντα) και, από την άλλη πλευρά, καμία από τις πρόσθετες προδιαγραφές του διαγωνισμού που αναφέρεται παραπάνω, δεν απαιτείται κάποιος.
Έσπευσε η IFET να σφραγίσει τις οικονομικές προτάσεις για να αποτρέψει το AEPP από την έκδοση της εντολής τερματισμού; Ωστόσο, η Αρχή Ελέγχου Παραπόνων Παραπόνων, έχοντας επίγνωση του επείγοντος της υπόθεσης, σε επίσημη επιστολή της 12ης Φεβρουαρίου (διατίθεται από την FSC), ζητεί να ειδοποιηθεί κάθε ενδιαφερόμενο τρίτο μέρος που επηρεάζεται από την έφεση. να παρέμβει στη διαδικασία προσφυγής », είπε, αναζητώντας τις απόψεις της IFET σχετικά με την έφεση. Με τη σειρά του, η IFET δεν απελπίστηκε να αναστείλει προσωρινά τη διαδικασία.
Αποτυχία μέσω Κορέας
Τέλος, η υποβολή προσφορών πραγματοποιήθηκε το περασμένο Σάββατο πρωί στις γρήγορες ώρες των δημόσιων τιμολογίων, σύμφωνα με τον Ef.Syn. Σύμφωνα με την Armenpress, 21 εταιρείες συμμετείχαν στον διαγωνισμό. Όλοι συνειδητοποίησαν ότι η παράδοση 5.000.000 δοκιμών θα “πνίξει” την αγορά, δεν θα μπορούσε να πουλήσει κανένα από τα δικά της κομμάτια. Έτσι ήλπιζαν να πάρουν μερικά. Στη συνοπτική διαδικασία, 18 από τις εταιρείες αποκλείστηκαν λόγω των τεχνικών προδιαγραφών τους.
Φυσικά, όπως αναμενόταν և έγινε σε προηγούμενους διαγωνισμούς, η Abbott (μέσω For For Health) և Η Roche πληρούσε τις προδιαγραφές. Για κάποιους «διαβιβαστικούς» λόγους, η Abbott έχει μέχρι στιγμής αγωνιστεί σε όλους τους άλλους αγώνες δημοσίων συμβάσεων της Roche στην Ελλάδα (βλ. Αιμοδοσία). Αλλά υπήρχε μια εταιρεία που κανείς δεν περίμενε.
Βαρέλας Α.Ε. (η πρώην φαρμακευτική εταιρεία), γνωρίζοντας ότι αποδείχθηκε, κάποτε είχε επικοινωνήσει με την SD-Biosensor (η οποία συνεργάζεται με τη Roche) στην Κορέα – παρείχε άμεση προσφορά, παρακάμπτοντας τη Roche. Μετά από αυτό, προσέφερε τη χαμηλότερη τιμή στον διαγωνισμό, γιατί αυτό ήταν το μόνο κριτήριο, δηλαδή, η χαμηλότερη προσφορά, κέρδισε με έκπληξη σε όλους, και την περασμένη Τρίτη διορίστηκε εργολάβος έργου.
Μια μέρα αργότερα, ωστόσο, η Roche Diagnostics αντέδρασε, με τη σειρά της μήνυση της AEPP Αναθέτουσας Αρχής (IFET) και της Varelas SA, απαιτώντας την αναστολή όλων των αποφάσεων (և σύμβαση), όπως արգ λήψη προληπτικών μέτρων. Πρέπει να σημειωθεί ότι στους άλλους δύο αγώνες, τους οποίους δεν κέρδισε, ο Ρότσε δεν έκανε μήνυση.
Σύμφωνα με το “Ef.Syn.” Σύμφωνα με τις πληροφορίες, ένας ακόμη μεγάλος δημόσιος διαγωνισμός αναμένεται σύντομα για δοκιμές αξίας αρκετών εκατομμυρίων ευρώ. Μπορεί η επιδημία να είναι καλή. Αναπροσαρμόζεται και πάλι η κυβερνητική εφημερίδα από το Υπουργείο Υγείας για να αποφευχθεί μια τέτοια «έκπληξη» στο μέλλον, ή θα σταματήσουν τελικά οι φωτογραφικές συνθήκες;
Οι ελληνικές γρήγορες δοκιμές αποκλείονται επίσης
Σύμφωνα με το κυβερνητικό δελτίο, το Υπουργείο Υγείας απέκλεισε παντού ελληνικά προϊόντα, τα οποία, παρόλο που τώρα πωλούνται σε περισσότερες από 20 χώρες, δεν μπορούν να πωληθούν στη χώρα παραγωγής.
Αυτή είναι μια δοκιμή τριών μηνών և արտադ արտադ արտադ արտադ է է ::::::::::::::::::::::::::::::::::::: ::::::::::::: Antigen-CoV-2, διαθέσιμο στην ελληνική-διεθνή αγορά.
Στην πραγματικότητα, έχει λάβει άδεια να παρέχει αρμόδιες υπηρεσίες ελέγχου από ξένες χώρες (Γερμανία, Ισπανία, Ιταλία κ.λπ.), ενώ περιλαμβάνεται στον κατάλογο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής με εγκεκριμένες διαγνωστικές εξετάσεις για το Covid-19. Ωστόσο, σύμφωνα με την κυβερνητική εφημερίδα Κικίλια, δεν μπορεί να ανταγωνιστεί στο ελληνικό κράτος.
Ο νέος αγαπημένος προμηθευτής του κυβερνήτη της Αττικής
Εφ.Syn. Στις 13.1.2021 (“Quick test with price … scandal”, St. iabakas) διαπιστώθηκε ότι η περιοχή της Αττικής απέκτησε 107 χιλιάδες γρήγορες δοκιμές στην τιμή “τέσσερις φορές την τιμή της αγοράς”, οι οποίες δεν είναι καν διαγωνισμός για τις προδιαγραφές του:
Πρέπει να σημειωθεί ότι ο διαγωνισμός είχε επίσης φωτογραφικά χαρακτηριστικά για τα προϊόντα Panbio. Ωστόσο, η «συμφωνία» ακυρώθηκε την τελευταία στιγμή և, τελικά η Amani Swiss (Cyprus) Limited προσλήφθηκε ως εργολάβος προς το συμφέρον της οικογένειας Καριπίδη, η οποία έχει επίσης πλειοψηφικό μερίδιο στην ΠΑΕ Άρης. Εξάλλου, όπως διαμαρτυρήθηκε, το προϊόν δεν πληρούσε καν τις βασικές προδιαγραφές (για παράδειγμα, ειδικό).
Η ίδια εταιρεία ενδιαφερόντων, Καρυπίδης, σύμφωνα με το “Ef.Syn.” Σύμφωνα με την Armenpress, η προσφορά υποβλήθηκε στον τελευταίο διαγωνισμό IFET, δίνοντας τιμή 3,2 ευρώ για κάθε δοκιμή, ενώ η τιμή του ίδιου προϊόντος πριν από λίγες εβδομάδες ήταν 9,31 ευρώ. ! (Κοστίζει 2,8 $ στο διαδίκτυο) Το ερώτημα παραμένει γιατί η αρμόδια οικονομική επιτροπή της περιοχής της Αττικής απέρριψε τα μάτια στην ανακοίνωση συγκεκριμένου αιτούντος.
Ωστόσο, αυτή δεν ήταν η μόνη προσφορά θεραπείας Covid-19 που κατέληξε σε εταιρείες Καραϊβικής. Πρόσφατα, αγόρασαν αντισηπτικά από την περιοχή αντί 1,9 εκατομμυρίων ευρώ, το καθένα για 5 ευρώ, ενώ πέρυσι η περιοχή τα αγόρασε για 2,5 ευρώ.
Δοκιμές αντιγόνου σε πρόσφυγες
Τον περασμένο Νοέμβριο, η Διεθνής Ομοσπονδία Ερυθρών Σταυρών και Ερυθρών Ημισελήνων (IFRC) υπέγραψε συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, χρηματοδοτούμενη από τη Διευκόλυνση Βοήθειας Έκτακτης Ανάγκης (ESI) για την παροχή δοκιμών Covid-19 σε ευάλωτους πληθυσμούς της Ερυθράς Ημισελήνου. Αυστρία, Γερμανία, Ελλάδα, Ιταλία, Μάλτα, Πορτογαλία և Ισπανία.
Στην Ελλάδα, τους επόμενους πέντε μήνες, αναμένεται να διεξαχθούν περισσότερες από 85.000 δοκιμές σε πρόσφυγες, μετανάστες και ασυνόδευτα παιδιά σε ολόκληρη τη χώρα, τους “Αττικούς άστεγους” και τους Ρομά.
Η διαδικασία αναγγελίας ενός εργολάβου (ποσού άνω των 500 χιλιάδων ευρώ) θα πραγματοποιηθεί μέσω διαδικασιών της ΔΟΕ, αλλά οι προδιαγραφές που ορίζει η Εφημερίδα της Κυβέρνησης του Ελληνικού Υπουργείου Υγείας περιορίζουν τους υποψηφίους … στις ίδιες εταιρείες. Εφόσον η Διεθνής Ομοσπονδία δεν θέλει να «σπάσει» το μοναδικό μονοπώλιο της Ελλάδας.