Η Επιτροπή υπέβαλε διευκρινίσεις σχετικά με τη λειτουργία του μηχανισμού διαφάνειας κατά την εξαγωγή εμβολίων. Ειδικότερα, ο προσωρινός μηχανισμός έγκρισης εξαγωγής εξαγωγής που βασίζεται σε δεδομένα που παρέχονται από υπαλλήλους της Κοινότητας βασίζεται στον κανονισμό 2015/479 των γενικών κανόνων εξαγωγής.
Σε κάθε περίπτωση, δεν είναι ένας τρόπος απαγόρευσης των εξαγωγών, λέει. Αυτό το μέτρο θα στοχεύει συγκεκριμένα στην εξαγωγή εμβολίων COVID-19 που καλύπτονται από τη συμφωνία πριν από την αγορά με την ΕΕ. Αυτές οι εξαγωγές θα υπόκεινται σε έγκαιρη κοινοποίηση և εξουσιοδότηση πριν από την αποστολή εκτός ΕΕ.
Το μέτρο ισχύει από τις 30 Ιανουαρίου 2021 և έως τις 31 Μαρτίου 2021. Ένας μεγάλος αριθμός εξαγωγών θα αποκλειστεί από τον μηχανισμό (εξαιρουμένων των ΕΖΕΣ, ΕΟΧ, COVAX, γειτονικών χωρών – συνολικά 93 άλλες χώρες). Σύμφωνα με τον κανονισμό, απαιτείται άδεια εξαγωγής εκτός της ενωσιακής αγοράς (ανεξάρτητα από το εάν κατάγονται από την Ένωση.
Η άδεια αυτή εκδίδεται από τις αρμόδιες αρχές του κράτους μέλους στο οποίο τα εμβόλια παράγονται και χορηγούνται γραπτώς ή ηλεκτρονικά.
Η Επιτροπή ενθαρρύνει σθεναρά τη θέσπιση άλλων εθνικών μέτρων από την Επιτροπή Εποπτείας, και μέχρι στιγμής μόνο το Βέλγιο έχει ενημερώσει την Επιτροπή για την πρόταση για την εφαρμογή ενός επείγοντος περιορισμού.
Αντιθέτως, η Επιτροπή σημειώνει ότι το πανευρωπαϊκό μέτρο θα διασφαλίσει ότι οι εξαγωγές μπορούν πράγματι να επαναληφθούν όταν είναι νόμιμες.
Η Επιτροπή λαμβάνει υπόψη τις συμφωνίες που έχουν συναφθεί με τρίτες χώρες և θα προσπαθήσει να διασφαλίσει ότι οι προσδοκίες αυτών των χωρών θα παραδοθούν.
Καλεί εταιρείες με APA να εκπληρώσουν τις υποχρεώσεις και τις δεσμεύσεις τους.
Σημειώνει ότι, λόγω της επείγουσας κατάστασης, η οποία βασίζεται στην έλλειψη διαφάνειας σε μια στιγμή κατά την οποία η παραγωγή και η παράδοση εμβολίων εξακολουθούν να ισχύουν, ως συνέπεια μιας προσωρινής παγκόσμιας έλλειψης, το μέτρο εγκρίθηκε με διαδικασία έκτακτης ανάγκης.
Αυτό επιτρέπει στην Επιτροπή να ενεργήσει γρήγορα πριν από επίσημη διαβούλευση με τα κράτη μέλη. Ο κανονισμός θα τεθεί σε ισχύ από τις 30 Ιανουαρίου 2021, με αναδρομική ισχύ τριών μηνών.
Σύμφωνα με τον κανονισμό, ο οποίος επιτρέπει στην Επιτροπή να εγκρίνει μια τέτοια επείγουσα αντίδραση, τα μέτρα δεν μπορούν να υπερβούν τις έξι εβδομάδες (Κανονισμός 2015/47 άρθρο 5 5). Ωστόσο, η Επιτροπή σκοπεύει να προτείνει παράταση αυτού του μέτρου έως ότου, σύμφωνα με το άρθρο 6 του εν λόγω κανονισμού, μετά την περίοδο αυτή να ληφθούν μέτρα από την επιτροπολογία, ζητώντας τη γνώμη των κρατών μελών εντός αρχικής περιόδου έξι εβδομάδων σχετικά με πιθανές αλλαγές στα υφιστάμενα μέτρα και πιθανά περαιτέρω βήματα.
Από τώρα και στο εξής, τα κράτη μέλη υποχρεούνται να εισάγουν άδειες εξαγωγής. Οι εταιρείες υποβάλλουν αίτηση για άδεια εξαγωγής στο κράτος μέλος στο οποίο παρασκευάζεται το εμβόλιο. Τα κράτη μέλη εξετάζουν τις αιτήσεις πιστοποιητικών εξαγωγής το συντομότερο δυνατό εντός δύο εργάσιμων ημερών. Αυτή η περίοδος μπορεί να παραταθεί για δύο εργάσιμες ημέρες, αλλά μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις για δεόντως αιτιολογημένους λόγους.
Όταν αποφασίζουν εάν θα χορηγήσουν άδεια εξαγωγής βάσει του παρόντος κανονισμού, τα κράτη μέλη, μαζί με την Επιτροπή, θα πρέπει να εξετάσουν εάν ο όγκος των εξαγωγών δεν είναι ικανός να απειλήσει την εφαρμογή συμφωνιών πριν από την αγορά που συνάπτει η ΕΕ με το εμβόλιο. Κατασκευαστές: Με την παραλαβή της αίτησης, τα κράτη μέλη υποβάλλουν αμέσως αίτηση στην Επιτροπή για έγκριση.
Προκειμένου οι αρμόδιες αρχές να είναι σε θέση να αξιολογήσουν την αίτηση για άδεια εξαγωγής, οι κατασκευαστές εμβολίων που υπόκεινται στον παρόντα κανονισμό παρέχουν σχετικές πληροφορίες σχετικά με την εξαγωγή τους από τις 29 Οκτωβρίου 2020 ως πρώτη αίτησή τους για άδεια εξαγωγής.
Ακόμη και μετά την έγκριση της εξαγωγής, οι αρμόδιες αρχές των κρατών μελών μπορούν να επαληθεύουν τις πληροφορίες που παρέχονται από τον εξαγωγέα.
Πηγή: KYPE