ΕΕ “Babylon” για την ηλικία εμβολίων AstraZeneca Δεν υπάρχει κοινή θέση σχετικά με τους περιορισμούς ηλικίας

Μέχρι στιγμής, οι 27 υπουργοί υγείας δεν μπόρεσαν να καταλήξουν σε κοινή θέση, καθώς κάθε χώρα προσφέρει διαφορετικούς ηλικιακούς περιορισμούς. Η ΕΕ επιδιώκει να επιταχύνει την παραγωγή εμβολίων στο ευρωπαϊκό έδαφος

Λήψη ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΚΥΠΡΟΥ. ΕΔΩ Android για Android և ΕΔΩ για iOS

Υπάρχουν διαφορετικές προσεγγίσεις για τη χρήση του εμβολίου AstraZeneca (τώρα ονομάζεται Vaccia) στα κράτη μέλη της ΕΕ, τόσο για τον γενικό πληθυσμό όσο και για ορισμένες ηλικιακές ομάδες. Αν και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει καταλήξει στο συμπέρασμα ότι ο ανώμαλος ιστός αίματος μαζί με τα χαμηλά αιμοπετάλια πρέπει να αναφέρεται ως πολύ σπάνια παρενέργεια του εμβολίου, τα οφέλη του οποίου υπερτερούν των πιθανών κινδύνων, οι 27 υπουργοί υγείας δεν συμφώνησαν.

Η Επιτροπή Ασφάλειας και Φαρμακολογικής Επιτήρησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) επιβεβαίωσε χθες, Τετάρτη 7 Απριλίου, ότι “ασυνήθιστοι θρόμβοι
θα πρέπει να καταχωρηθεί ως πιθανή παρενέργεια αυτού του εμβολίου, ωστόσο, συμβούλεψε τα μέλη να συνεχίσουν το πρόγραμμα εμβολιασμού, καθώς όλα τα εμβόλια χρειάζονται για την καταπολέμηση του Covid-19. Ταυτόχρονα, η Coreper υπενθύμισε στους επαγγελματίες της υγείας անյութ εμβολιασμένους ανθρώπους να γνωρίζουν την πολύ σπάνια εμφάνιση αιμοπεταλίων στο αίμα εντός 2 εβδομάδων από τον εμβολιασμό που σχετίζεται με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων.

Οι περισσότερες από τις αναφερόμενες περιπτώσεις έχουν συμβεί σε γυναίκες ηλικίας κάτω των 60 ετών εντός 2 εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό. Με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, δεν έχουν προσδιοριστεί συγκεκριμένοι παράγοντες κινδύνου, όπως ηλικία, φύλο ή προϋπάρχουσες συνθήκες. Επιπλέον, η επιτροπή Coreper είπε ότι τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί πρέπει να αναζητήσουν άμεση ιατρική βοήθεια εάν έχουν συμπτώματα αυτού του συνδυασμού χαμηλών αιμοπεταλίων.

Μέχρι τις 22 Μαρτίου, η επιτροπή Coreper είχε πραγματοποιήσει μια λεπτομερή μελέτη 24 περιπτώσεων θρόμβωσης 62 θρόμβων πυλαίας φλέβας που αναφέρθηκαν στη βάση δεδομένων ασφάλειας των ναρκωτικών της ΕΕ (EudraVigilance), 18 εκ των οποίων ήταν θανατηφόρα. Τα περιστατικά έλαβαν χώρα κυρίως μέσω των συστημάτων αναφοράς EMA-UK, όπου εμβολιάστηκαν περίπου 25 εκατομμύρια άνθρωποι.

Ωστόσο, οι 27 υπουργοί υγείας της ΕΕ δεν μπόρεσαν να συμφωνήσουν σε κοινή θέση κατά τη διάρκεια έκκλησης διάσκεψης έκτακτης ανάγκης, αφού ο EMA ανακοίνωσε ότι οι συνομιλίες αναμένεται να συνεχιστούν τις επόμενες ημέρες. Η πορτογαλική Προεδρία του Συμβουλίου της ΕΕ κάλεσε τους Υπουργούς Υγείας να συντονίσουν τις ενέργειές τους, καθώς το ζήτημα του εμβολίου AstraZeneca “θα μπορούσε να έχει άμεσο αντίκτυπο όχι μόνο στα εθνικά προγράμματα εμβολιασμού, αλλά και στην εμπιστοσύνη των πολιτών μας στα εμβόλια”. v. Covid-19. “

Ωστόσο, τα κράτη μέλη της ΕΕ εξακολουθούν να προσφέρουν διαφορετικά όρια ηλικίας για τη χρήση εμβολίων, αν και ο EMA έχει τονίσει ότι δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποστηρίζουν μια τέτοια απόφαση.

Η Γερμανία αποφάσισε ότι η αγγλο-σουηδική φαρμακευτική αγωγή θα χορηγηθεί σε ομάδες ατόμων υψηλής προτεραιότητας άνω των 60 ετών, και η Επιτροπή Ελέγχου Εμβολίων συνιστά άτομα ηλικίας κάτω των 60 ετών που έχουν λάβει την πρώτη δόση του εμβολίου. Το AstraZeneca θα εμβολιαστεί με άλλο εμβόλιο για δεύτερη φορά.

Γαλλία գ Το Βέλγιο δήλωσε ότι το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται μόνο σε πολίτες άνω των 55 ετών. Στη Φινλανδία χορηγείται μόνο σε άτομα άνω των 65 ετών και στην Εσθονία – σε άτομα άνω των 60 ετών. Στην Ισπανία, τμήματα της χώρας, όπως το Castile και το Le: n, επανέλαβαν τον εμβολιασμό και στη συνέχεια η κυβέρνηση ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο θα δοθεί σε άτομα άνω των 60 ετών.

Η ΕΕ προσπαθεί να επιταχύνει την παραγωγή εμβολίων στο ευρωπαϊκό έδαφος

Παρά τα προβλήματα με την AstraZeneca, η ΕΕ ελπίζει για τεράστια προμήθεια εμβολίων κατά το δεύτερο τρίμηνο του έτους. Τους επόμενους τρεις μήνες, η ΕΕ θα έχει στη διάθεσή της περισσότερα από 360 εκατομμύρια δόσεις, προσθέτοντας περίπου 170 εκατομμύρια δόσεις που έχουν ήδη ληφθεί.

Για την ενίσχυση της παραγωγής στο ευρωπαϊκό έδαφος, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δημιούργησε πρόσφατα νέους χώρους παραγωγής εμβολίων για το BioNTech-Pfizer a Moderna στις Κάτω Χώρες, τη Γερμανία και την Ελβετία. Οι πρώτες παραδόσεις του εμβολίου BioNTech-Pfizer, που πραγματοποιήθηκαν στο Marburg της Έσσης, έχουν προγραμματιστεί για το δεύτερο μισό του Απριλίου. Η BioNTech αναφέρει ότι σχεδιάζει να παράγει έως και 250 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της κατά το πρώτο εξάμηνο του έτους.

Ταυτόχρονα, ορισμένοι κατασκευαστές εμβολίων, όπως το CureVac της Γερμανίας, λένε ότι αντιμετωπίζουν προκλήσεις στην αύξηση της παραγωγής στην Ευρώπη λόγω προηγούμενης απόφασης της κυβέρνησης των ΗΠΑ να απαγορεύσει την εξαγωγή εμβολίων για να καλύψει τις ανάγκες των Αμερικανών πολιτών. Σύμφωνα με εκπροσώπους του CureVac, το εμβόλιό του, το οποίο βασίζεται στην “τεχνολογία m-RNA”, ενδέχεται να λάβει επείγουσα έγκριση από την Coreper τις επόμενες εβδομάδες και η εταιρεία μπορεί να προετοιμάσει 300 εκατομμύρια δόσεις τους επόμενους μήνες.

Πηγή: protothema.gr

Source