Οι συζητήσεις στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (Coreper) δεν έχουν τελειώσει σήμερα
Λήψη ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΚΥΠΡΟΥ. ΕΔΩ Android Για Android և ΕΔΩ για iOS
Οι συζητήσεις στην αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για την έγκριση του εμβολίου κοροναϊού δεν έχουν τελειώσει σήμερα.
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, η συνάντηση θα συνεχιστεί την Τετάρτη 6 Ιανουαρίου, κατά τη διάρκεια της οποίας δεν θα υπάρξουν άλλες ανακοινώσεις.
Η Coreper ανακοίνωσε αρχικά ότι θα συναντηθεί στις 12 Ιανουαρίου. Σε μια νέα δήλωση, σημείωσε ότι η συνάντηση αναβλήθηκε έως τις 6 Ιανουαρίου, αλλά ο επείγων χαρακτήρας στην Ευρώπη ανάγκασε τον ευρωπαϊκό οργανισμό να “διεξάγει” τη διαδικασία περισσότερο, συναντώντας σήμερα.
Το εμβόλιο Pfizer / BioNTech εγκρίθηκε για χρήση πριν από τα Χριστούγεννα και οι εμβολιασμοί έχουν ήδη πραγματοποιηθεί σε ευρωπαϊκές χώρες. «Αργή» αδειοδότηση εμβολίων.
Το σύγχρονο εμβόλιο (mRNA-1273) είναι 94,1% αποτελεσματικό στην πρόληψη της λοίμωξης COVID-19, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής νόσου.
Στις 18 Δεκεμβρίου, η φαρμακευτική εταιρεία Moderna ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είχε χρησιμοποιήσει την επιλογή της να αγοράσει επιπλέον 80 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου COVID-19.
Η συνολική δέσμευση της Επιτροπής μέχρι στιγμής είναι 160 εκατομμύρια δόσεις, առաջին οι πρώτες παραδόσεις του εμβολίου σε ευρωπαϊκές χώρες αναμένεται να ξεκινήσουν μετά την έγκριση των ρυθμιστικών αρχών στις αρχές του 2021.
Οι συζητήσεις στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (Coreper) δεν έχουν τελειώσει σήμερα
Οι συζητήσεις στην αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για την έγκριση του εμβολίου κορανοϊού δεν έχουν τελειώσει σήμερα.
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, η συνάντηση θα συνεχιστεί την Τετάρτη 6 Ιανουαρίου, κατά τη διάρκεια της οποίας δεν θα υπάρξουν άλλες ανακοινώσεις.
Η Coreper ανακοίνωσε αρχικά ότι θα συναντηθεί στις 12 Ιανουαρίου. Σε μια νέα δήλωση, σημείωσε ότι η συνάντηση αναβλήθηκε έως τις 6 Ιανουαρίου, αλλά ο επείγων χαρακτήρας στην Ευρώπη ανάγκασε τον ευρωπαϊκό οργανισμό να “διεξάγει” τη διαδικασία περισσότερο, συναντώντας σήμερα.
Το εμβόλιο Pfizer / BioNTech εγκρίθηκε για χρήση πριν από τα Χριστούγεννα και οι εμβολιασμοί έχουν ήδη πραγματοποιηθεί σε ευρωπαϊκές χώρες. «Αργή» αδειοδότηση εμβολίων.
Το εμβόλιο Moderna (mRNA-1273) είναι 94,1% αποτελεσματικό στην πρόληψη της λοίμωξης COVID-19, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής νόσου.
Στις 18 Δεκεμβρίου, η φαρμακευτική εταιρεία Moderna ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είχε χρησιμοποιήσει την επιλογή της να αγοράσει επιπλέον 80 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου COVID-19.
Η συνολική δέσμευση της Επιτροπής μέχρι στιγμής είναι 160 εκατομμύρια δόσεις, առաջին οι πρώτες παραδόσεις του εμβολίου σε ευρωπαϊκές χώρες αναμένεται να ξεκινήσουν μετά την έγκριση των ρυθμιστικών αρχών στις αρχές του 2021.