Ανακοινώθηκε ότι η Επιτροπή της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) ενέκρινε τη σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) που έγινε σήμερα από την AstraZeneca για το εμβόλιο κορανοϊού.
Ο Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ursula von der Leyen, από τον λογαριασμό του στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, μετά τη θετική αξιολόγηση του EMA, AstraZeneca Κορωνοϊόςανακοίνωσαν ότι αποφάσισαν να δώσουν άδεια κυκλοφορίας για το εμβόλιο που δημιούργησαν έναντι του ε στις αγορές της ΕΕ
Εκφράζοντας ότι θα συνεχίσουν να εργάζονται για την παροχή εμβολίων στους Ευρωπαίους, ο Von der Leyen είπε, “Περιμένω από την εταιρεία να παρέχει 400 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου σύμφωνα με τη συμφωνία.” βρήκε την αξιολόγηση.
Στην ΕΕ, εγκρίθηκαν εμβόλια που είχαν προηγουμένως αναπτυχθεί από εταιρείες BioNTech-Pfizer και Moderna.
Μετά την έγκριση της Επιτροπής της ΕΕ, το τρίτο της AstraZeneca Κορωνοϊός πήρα ένα εμβόλιο.
Ο ρυθμιστής φαρμάκων της ΕΕ EMA βρίσκεται επί του παρόντος υπό την AstraZeneca Κορωνοϊός συνέστησε έγκριση για τη χρήση του εμβολίου που ανέπτυξε κατά του.
Ο EMA ανέφερε ότι το εμβόλιο θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε άτομα ηλικίας άνω των 18 ετών και ότι το εμβόλιο AstraZeneca, που χορηγήθηκε σε δύο δόσεις σε απόσταση μεταξύ 4 και 12 εβδομάδων, ήταν 60% αποτελεσματικό σε κλινικές δοκιμές.