Η Επιτροπή της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) ενέκρινε σήμερα τη σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για το νέο είδος εμβολίου της κορανοϊού της AstraZeneca (Kovid-19).
Ο Πρόεδρος της Επιτροπής της ΕΕ Ursula von der Leyen ανακοίνωσε στον λογαριασμό της στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης ότι μετά τη θετική αξιολόγηση του EMA, αποφάσισαν να επιτρέψουν στην AstraZeneca να διαθέσει στην αγορά το εμβόλιο που αναπτύχθηκε κατά του Kovid-19 σε αγορές της ΕΕ.
Εκφράζοντας ότι θα συνεχίσουν να εργάζονται για την παροχή εμβολίων στους Ευρωπαίους, ο Von der Leyen είπε, “Περιμένω από την εταιρεία να παρέχει 400 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου σύμφωνα με τη συμφωνία.” βρήκε την αξιολόγηση.
Στην ΕΕ, εγκρίθηκαν εμβόλια που είχαν προηγουμένως αναπτυχθεί από εταιρείες BioNTech-Pfizer και Moderna.
Μετά την έγκριση της Επιτροπής της ΕΕ, το AstraZeneca έγινε το τρίτο εμβόλιο Kovid-19 που μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ΕΕ.
Ο ρυθμιστής φαρμάκων της ΕΕ EMA συνέστησε να εγκριθεί η AstraZeneca για τη χρήση του εμβολίου που αναπτύχθηκε κατά του Kovid-19 σήμερα.
Ο EMA ανέφερε ότι το εμβόλιο θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε άτομα ηλικίας άνω των 18 ετών και ότι το εμβόλιο AstraZeneca, που χορηγήθηκε σε δύο δόσεις σε απόσταση μεταξύ 4 και 12 εβδομάδων, ήταν 60% αποτελεσματικό σε κλινικές δοκιμές.
