Η Στέλλα Κυριακίδη, μέλος της αρμόδιας για την υγεία Επιτροπής της ΕΕ, δήλωσε στον λογαριασμό της στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης ότι πραγματοποίησε συνάντηση επιτροπής με εκπροσώπους των κρατών μελών της ΕΕ για τη στρατηγική εμβολιασμού.
Αναφέροντας ότι οι εκπρόσωποι της AstraZeneca ανακοίνωσαν ότι θα υπάρξουν καθυστερήσεις στην παράδοση εμβολίων στην ΕΕ το πρώτο τρίμηνο του έτους, ο Κυρακίδης είπε, “Η Επιτροπή και τα κράτη μέλη της ΕΕ εξέφρασαν τη δυσαρέσκειά τους για αυτήν την κατάσταση”. βρήκε την αξιολόγηση.
Ο Κυρακίδης δήλωσε ότι η ΕΕ επιμένει στον καθορισμό συγκεκριμένου προγράμματος παράδοσης βάσει της υπό όρους άδειας κυκλοφορίας εμβολίων και ότι τα κράτη μέλη σχεδιάζουν τα προγράμματα εμβολιασμού τους ανάλογα. ” χρησιμοποίησε τις εκφράσεις.
Η ΑΙΤΗΣΗ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ ΣΤΟ EMA ΓΙΑ ΕΓΚΡΙΣΗ ΕΜΒΟΛΩΝ
Υποβλήθηκε αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για την έγκριση του εμβολίου που ανέπτυξε το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης με τη βρετανική σουηδική φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca. Η έγκριση της ΕΕ για το εμβόλιο αναμενόταν να κυκλοφορήσει στα τέλη Ιανουαρίου.
Τα εμβόλια που αναπτύχθηκαν από την BioNTech και την Pfizer και Moderna, τα οποία έχουν εγκριθεί στην ΕΕ μέχρι στιγμής, δημοσιοποιούνται από τον Δεκέμβριο του 2020.
Η Επιτροπή της ΕΕ έχει καταφέρει να λάβει περίπου 2,3 δισεκατομμύρια δόσεις με 6 συμβάσεις που έχουν συναφθεί για λογαριασμό των κρατών μελών με εταιρείες που αναπτύσσουν εμβόλια μέχρι σήμερα. Η ΕΕ έχει υπογράψει συμβόλαιο για την αγορά 600 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου με BioNTech-Pfizer, 400 εκατομμύρια με την AstraZeneca, 300 εκατομμύρια με τη Sanofi-GSK, 400 εκατομμύρια με την Johnson και Johnson, 405 εκατομμύρια με το CureVac, 160 εκατομμύρια με τη Moderna, συμπεριλαμβανομένων των επιλογών. Ωστόσο, υπάρχει κριτική ότι ο εμβολιασμός είναι αργός στις χώρες της ΕΕ.
Η Επιτροπή της ΕΕ έθεσε στόχο αυτήν την εβδομάδα να εμβολιάσει το 70% του ενήλικου πληθυσμού στις χώρες μέλη έως την 1η Ιουνίου. Ως αποτέλεσμα των καθυστερήσεων στην παράδοση εμβολίων, αυξάνεται η πιθανότητα μη επίτευξης του στόχου.