Μιλώντας στη συνέντευξη Τύπου της εταιρείας στο Πεκίνο, ο Γιν επεσήμανε ότι οι συμμετέχοντες σε κλινικές δοκιμές εμβολίων που φτάνουν σε υψηλά ποσοστά αποτελεσματικότητας, όπως το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την BioNTech-Pfizer, ήταν ως επί το πλείστον απλοί πολίτες με σχετικά χαμηλό κίνδυνο μόλυνσης.
Το Ινστιτούτο Bhutantan, το οποίο διεξάγει κλινικές δοκιμές του εμβολίου στη Βραζιλία, ανακοίνωσε την περασμένη εβδομάδα ότι το εμβόλιο ήταν 78% αποτελεσματικό έναντι “ήπιων έως σοβαρών” περιπτώσεων Kovid-19.
Αναφέρθηκε ότι 288 από τους συμμετέχοντες στη δοκιμή, όπου περισσότεροι από 12 χιλιάδες εργαζόμενοι στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης εμβολιάστηκαν με δύο δόσεις, είχαν το Kovid-19, στους 128 δόθηκε η αρχική συνταγή εμβολίου και 160 ήταν άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο (ψεύτικο τύπο) αντί για το εμβόλιο.
Το Ινστιτούτο του Bhutantan ανέφερε χθες ότι το συνολικό ποσοστό αποτελεσματικότητας του εμβολίου “CoronaVac” ήταν 50,38 τοις εκατό.
Το υψηλότερο επίπεδο δραστηριότητας εμφανίστηκε στην Τουρκία
Το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από τις δοκιμές Sinovac που διεξήχθησαν με συμμετέχοντες σε λιγότερες από τη Βραζιλία, την Τουρκία, το 91,5% του εμβολίου για την πρόληψη της νόσου είχε αναφερθεί ότι είναι αποτελεσματικό.
Σύμφωνα με την προκαταρκτική έκθεση αξιολόγησης σχετικά με τις κλινικές δοκιμές Φάσης-3 που ξεκίνησαν στις 14 Σεπτεμβρίου, δηλώθηκε ότι στη δοκιμή όπου δόθηκαν δύο δόσεις εμβολίου σε 1322 εθελοντές, μόνο 3 στους 752 ανθρώπους που έλαβαν το αρχικό εμβόλιο, και 26 στα 570 άτομα που έλαβαν την ψεύτικη φόρμουλα, έπιασαν το Kovid-19. .
Ενώ 6 από τις 26 περιπτώσεις Kovid-19 που έλαβαν εικονικό φάρμακο εμφάνισαν σοβαρή λοίμωξη κοροναϊού που απαιτούσε νοσηλεία, σημειώθηκε ότι 3 περιπτώσεις που εμβολιάστηκαν επέζησαν της νόσου με ήπια συμπτώματα.
İNAKTİF AŞI
Ο υποψήφιος τύπος εμβολίου της Sinovac περιέχει ένα συστατικό ιού, το οποίο είναι μια “απενεργοποιημένη” μορφή του Kovid-19. Με αυτόν τον τρόπο, το εμβόλιο στοχεύει να αναζωογονήσει τις φυσικές προστασίες του οργανισμού έναντι του εξασθενημένου ιού και να δημιουργήσει μια ανοσοαπόκριση.
3 Ιουλίου, υποψήφιο εμβόλιο έκτακτης ανάγκης που εγκρίθηκε για χρήση σε κλινικές δοκιμές σταδίου της Κίνας στη Βραζιλία, τη Χιλή, πραγματοποιήθηκε στην Ινδονησία και την Τουρκία.
Το Ινστιτούτο Bhutantan, με το οποίο συνεργάζεται η Sinovac σε κλινικές δοκιμές στη Βραζιλία, ανακοίνωσε στις 21 Δεκεμβρίου 2020, ότι το επίπεδο αποτελεσματικότητας στα αποτελέσματα μέχρι στιγμής υπερέβαινε το ελάχιστο όριο για τα εμβόλια του 50%. Υπεύθυνοι υγείας της χώρας όπου διεξήχθησαν κλινικές δοκιμές για 5 διαφορετικά εμβόλια ταυτόχρονα, ανακοίνωσαν ότι το εμβόλιο του Sinovac προκάλεσε τις λιγότερες παρενέργειες.
Το πεδίο δοκιμών Coronavac, 3ου σταδίου άρχισε να δοκιμάζεται σε ανθρώπους στην Τουρκία στις 17 Σεπτεμβρίου. Ο υπουργός Υγείας Fahrettin Koca ανακοίνωσε στις 25 Νοεμβρίου ότι υπογράφηκε σύμβαση για την αγορά συνολικών 50 εκατομμυρίων δόσεων τους χειμερινούς μήνες από τον ανενεργό υποψήφιο εμβολίου Κινέζικης καταγωγής.
Στις 30 Ιανουαρίου, η πρώτη παρτίδα εμβολίων έφτασε στην Τουρκία, στην Αρχή Φαρμακευτικών και Ιατρικών Συσκευών της Τουρκίας, αφού οι δοκιμές άρχισαν να εφαρμόζονται από χθες.
