Ο Kirill Dmitriyev, Πρόεδρος του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RFPI), δήλωσε ότι η πρώτη φάση των εξετάσεων σχετικά με την επείγουσα χρήση του εμβολίου Sputnik V στις χώρες της ΕΕ θα ξεκινήσει στις 19 Ιανουαρίου.
Μιλώντας στην εφημερίδα Kommersant, ο Ντμίτριγιεφ είπε, “Στις 19 Ιανουαρίου, το πρώτο στάδιο σχεδιάζεται να πραγματοποιηθεί στην ΕΕ στο πλαίσιο της απόκτησης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο Sputnik V. Με άλλα λόγια, θα πραγματοποιηθεί επιστημονική εξέταση του εμβολίου.
Υπενθυμίζοντας ότι η φάση εγγραφής του Sputnik V στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε τον Οκτώβριο του 2020, ο Ντμίτριγιεφ τόνισε ότι ολόκληρος ο κόσμος, εκτός από ορισμένες δυτικές χώρες, έχει μια θετική προσέγγιση για το ρωσικό εμβόλιο Kovid-19 και ότι το ρωσικό εμβόλιο θεωρείται ένα από τα κορυφαία εμβόλια στον κόσμο.
“Τα αποτελέσματα της έρευνας που διενήργησε η YouGov στις 11 πρώτες χώρες με το ένα τρίτο του παγκόσμιου πληθυσμού ζουν επιβεβαιώνοντας αυτό. Σύμφωνα με αυτό, το 80% των ερωτηθέντων εμπιστεύονται την πλατφόρμα όπου αναπτύχθηκε το εμβόλιο και πιστεύουν ότι έχουν καλές γνώσεις σχετικά με το ρωσικό εμβόλιο”, δήλωσε ο Ντμίτρι.
Υπογραμμίζοντας ότι υπάρχει μια προκατειλημμένη προσέγγιση για το Sputnik V λόγω του αθέμιτου ανταγωνισμού σε ορισμένες δυτικές χώρες, ο Ντμίτριγιεφ σημείωσε ότι τα πλεονεκτήματα του ρωσικού εμβολίου ήταν κατανοητά ακόμη και σε αυτές τις χώρες.
Ο Ντμίτριγιεβ κοινοποίησε τις πληροφορίες ότι το Sputnik V έχει καταχωριστεί σε 7 χώρες μέχρι στιγμής και δήλωσε ότι αναμένουν ότι το εμβόλιο θα καταχωριστεί σε 10 ακόμη χώρες στο εγγύς μέλλον. Υπενθυμίζοντας ότι το εμβόλιο παράγεται επί του παρόντος στη Νότια Κορέα και την Ινδία, η παραγωγή θα ξεκινήσει στη Βραζιλία και στη συνέχεια στην Κίνα στις 15 Ιανουαρίου, προσθέτοντας ότι συνεχίζονται οι διαπραγματεύσεις για την παραγωγή του εμβολίου στη Γερμανία.
Η Ρωσία υπέβαλε αίτηση στον EMA για άδεια έκτακτης ανάγκης στις 22 Δεκεμβρίου.