Αναφέρθηκε ότι η εταιρεία Johnson και Johnson υπέβαλε αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για τη χρήση του εμβολίου που αναπτύχθηκε κατά του κοροναϊού στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Στη δήλωση της ρυθμιστικής αρχής της ΕΕ για τα ναρκωτικά EMA, Janssen-Cilag International NV, του κλάδου φαρμάκων της εταιρείας Johnson and Johnson, “Κορωνοϊός Αναφέρθηκε ότι υποβλήθηκε αίτηση για το εμβόλιο με την ονομασία “Vaccine Janssen”.
Σημειώθηκε ότι ο EMA εξέτασε ορισμένα δεδομένα κατά την προκαταρκτική αξιολόγηση του εμβολίου και η απόφαση σχετικά με την αίτηση αναμένεται να ληφθεί έως τα μέσα Μαρτίου εντός ενός ταχείου χρονοδιαγράμματος.
Το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από τους Johnson και Johnson χορηγείται ως εφάπαξ δόση. Εμβολιαστείτε ΚορωνοϊόςΑναφέρθηκε ότι ήταν 66% επιτυχής στην πρόληψη τριών.
Η ΕΕ έχει συνάψει σύμβαση με την εταιρεία Johnson και Johnson για τη λήψη 400 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου.
Johnson και Johnson, EMA’ya Κορωνοϊός έγινε η τέταρτη εταιρεία που υπέβαλε αίτηση Η EMA είχε προηγουμένως υποβάλει σύσταση για τη χρήση εμβολίων εταιρειών BioNTech-Pfizer, Moderna και AstraZeneca στην ΕΕ.