Η φαρμακευτική εταιρεία Johnson and Johnson (J&J) που εδρεύει στις ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι θα καθυστερήσει την έναρξη του εμβολίου στην Ευρώπη μετά την αναστολή του νέου τύπου εμβολίου εφάπαξ δόσης κοροναϊού (Kovid-19) στις ΗΠΑ με την αιτιολογία ότι προκαλεί αίμα θρόμβωση.
Στη δήλωση της εταιρείας, “Αποφασίσαμε να καθυστερήσουμε την εξάπλωση του εμβολίου Kovid-19 στην Ευρώπη, λαμβάνοντας εκ των προτέρων προφυλάξεις.” κοινοποιήθηκε η έκφραση.
Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) και η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζήτησαν την αναστολή της χρήσης του εμβολίου Johnson και Johnson στη χώρα λόγω της ασυνήθιστης πήξης που συνέβη σε 6 γυναίκες 6 έως 13 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
Στη δήλωση, αναφέρθηκε ότι οι ομοσπονδιακοί αξιωματούχοι θα αναστείλουν τη διανομή και την εφαρμογή του εμβολίου, ενώ σημειώθηκε ότι η Συμβουλευτική Επιτροπή Πρακτικών Εμβολιασμού CDC θα συναντηθεί αύριο για να συζητήσει τις εκθέσεις.
Οι ευρωπαίοι ρυθμιστικοί φορείς ενέκριναν τη χρήση του εμβολίου Kovid-19 που παρήγαγαν οι Johnson και Johnson στις 11 Μαρτίου και φέτος η Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) διέταξε 200 εκατομμύρια δόσεις και το Ηνωμένο Βασίλειο διέταξε 30 εκατομμύρια δόσεις.
Από την άλλη πλευρά, τον Μάρτιο, η Ιρλανδία, η Νορβηγία, η Δανία, η Ισλανδία, η Ρουμανία, η Ιταλία και η Βουλγαρία διέκοψαν προσωρινά τη χρήση του εμβολίου Oxford-AstraZeneca, το οποίο χρησιμοποιείται ευρέως στις ευρωπαϊκές χώρες, με την αιτιολογία ότι προκαλεί πήξη αίματος μερικοί ασθενείς.
Τα εμβόλια Johnson & Johnson και AstraZeneca, που παράγονται με την ίδια τεχνολογία, χρησιμοποιούν έναν κρύο ιό που ονομάζεται αδενοϊός για να μεταφέρουν το γονίδιο αιχμής που καλύπτει την εξωτερική επιφάνεια του Kovid-19 στο σώμα.