Νοβάβαξ Η Inc δήλωσε ότι το εμβόλιο κοροϊού ήταν 89,3% αποτελεσματικό στην πρόληψη του COVID-19 σε μια δοκιμή που διεξήχθη στο Ηνωμένο Βασίλειο και ήταν σχεδόν εξίσου αποτελεσματική στην προστασία από την πιο μεταδοτική παραλλαγή που ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στο Ηνωμένο Βασίλειο, σύμφωνα με μια προκαταρκτική ανάλυση.
Μια μεσαία φάση δοκιμής του εμβολίου στη Νότια Αφρική, όπου μια νέα ενοχλητική παραλλαγή του ιού είναι συχνή, έδειξε 60% αποτελεσματικότητα σε άτομα που δεν είχαν HIV.
Νοβάβαξ Οι μετοχές σημείωσαν άνοδο 34% σε συναλλαγές μετά από ώρες μετά την κυκλοφορία των αποτελεσμάτων της δοκιμής την ίδια ημέρα που οι Ηνωμένες Πολιτείες ανέφεραν τις πρώτες περιπτώσεις της παραλλαγής της Νότιας Αφρικής.
Νοβάβαξ ήδη αποθηκεύει εμβόλιο σε έξι λειτουργικές περιοχές παραγωγής και είπε ότι αναμένει συνολικά οκτώ εργοστάσια σε επτά χώρες να παράγουν με ρυθμό 2 δισεκατομμύρια δόσεις ετησίως, συμπεριλαμβανομένου του Ινστιτούτου Ορού της Ινδίας.
Η εταιρεία σε τηλεδιάσκεψη σημείωσε ότι πρόκειται για προσωρινά δεδομένα και τα στελέχη δήλωσαν ότι αναμένουν ότι θα περάσουν δύο έως τρεις μήνες προτού να είναι έτοιμοι να υποβάλουν αίτηση για έγκριση με τις ρυθμιστικές αρχές.
Η δίκη στο ΗΒ, στην οποία συμμετείχαν 15.000 άτομα ηλικίας 18 έως 84 ετών, αναμένεται να χρησιμοποιηθεί για να υποβάλει αίτηση για χρήση στη Βρετανία, στην Ευρωπαϊκή Ένωση και σε άλλες χώρες.
Έγκριση του Νοβάβαξ Το εμβόλιο θα ήταν πολύ ευπρόσδεκτο στην Ευρώπη, καθώς δυσκολεύεται με την ανεπαρκή παροχή εμβολίων αφού οι Pfizer / BioNTech και AstraZeneca Plc έδωσαν λιγότερες δόσεις από ό, τι αναμενόταν.
Εκτελεστικά στελέχη δήλωσαν ότι η εταιρεία συζητούσε με την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων εάν τα δεδομένα του Ηνωμένου Βασιλείου και της Νότιας Αφρικής ήταν αρκετά για να υποβάλουν αίτηση για άδεια έκτακτης ανάγκης στις ΗΠΑ.
Η μελέτη στο Ηνωμένο Βασίλειο πραγματοποιήθηκε καθώς κυκλοφόρησε η πιο μεταδοτική παραλλαγή του Ηνωμένου Βασιλείου. Η προκαταρκτική ανάλυση δείχνει ότι το εμβόλιο ήταν 85,6% αποτελεσματικό έναντι αυτής της μετάλλαξης, ανακοίνωσε η αμερικανική εταιρεία στο δελτίο τύπου. Δεν παρείχε λεπτομερή δεδομένα.
Στη δοκιμή στο Ηνωμένο Βασίλειο, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν σχεδόν εκείνη των δύο εγκεκριμένων εμβολίων από την Pfizer Inc με BioNTech SE και Moderna Inc., των οποίων τα σχήματα δύο δόσεων ήταν και τα δύο περίπου 95% αποτελεσματικά στην πρόληψη του COVID-19 σε κλινικές δοκιμές.