Οι επιστήμονες ηρεμούν τη σχέση μεταξύ του εμβολίου Covid-19 և θρομβοπενίας կապված που σχετίζεται με την AstraZeneca և Johnson & Johnson.
Όσον αφορά τα θρομβοεμβολικά συμβάντα που προκλήθηκαν από το εμβόλιο AstraZeneca Vaxzevria την περασμένη εβδομάδα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εξήγησε ότι ήταν «πολύ σπάνια παρενέργεια» των εμβολίων Covid-19.
Στην πραγματικότητα, το φύλλο οδηγιών για τα εμβόλια έχει ήδη τροποποιηθεί για να αντιμετωπίσει αυτήν τη σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια και οι γιατροί έχουν λάβει οδηγίες για τη θεραπεία της «προθρομβωτικής θρομβοπενίας (VIPIT)» μετά τον εμβολιασμό.
Πιθανότητες σε κάθε περίπτωση
Η πιθανότητα αυτής της σπάνιας ανεπιθύμητης ενέργειας να είναι 4.000.000 δόσεις του εμβολίου είναι 4, ενώ μόνο η μόλυνση Covid-19 έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί 165.000 θρομβοεμβολικά συμβάντα ανά 1 εκατομμύριο ασθενείς. Κατά συνέπεια, το κάπνισμα μπορεί να προκαλέσει 1763 εγκεφαλικά επεισόδια για 1 εκατομμύριο καπνιστές και χάπια ελέγχου των γεννήσεων – 500-1200 εγκεφαλικά επεισόδια για 1 εκατομμύριο γυναίκες.
Το σύνδρομο VIPIT συνδυάζει θρομβοπενία – θρόμβωση σε ασυνήθιστα μέρη, πιο συχνά στα φλεβικά αγγεία του εγκεφάλου – εσωτερικά όργανα. Σύμφωνα με τα μέχρι τώρα δεδομένα, η περίοδος έναρξης του συνδρόμου, συνήθως σε γυναίκες κάτω των 55 ετών, κυμαίνεται από 4 έως 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι επί του παρόντος δεν υπάρχει καθιερωμένη σχέση μεταξύ του VIPIT history «ιστορικό θρόμβωσης, θρομβοπενίας ή κληρονομικής θρομβοφιλίας».
Συμπτώματα:
Οι διεθνείς οργανισμοί υγείας τονίζουν τη σημασία της έγκαιρης ανίχνευσης του συνδρόμου VIPIT και της σωστής θεραπείας για επιτυχημένα αποτελέσματα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι ειδικοί παροτρύνουν τους εμβολιασμένους ανθρώπους να ζητήσουν ιατρική βοήθεια σε περίπτωση των ακόλουθων συμπτωμάτων: Ζάλη, επίμονος և σοβαρός πονοκέφαλος, θολή όραση, κοιλιακός ή θωρακικός πόνος, δύσπνοια, πρήξιμο των άκρων և ερυθρότητα, ωχρότητα, ωχρότητα 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
Το εμβόλιο J&J βρίσκεται προσωρινά στον πάγο
Η Αμερικανική Αρχή Επιβολής Φαρμάκων (FDA) ανέστειλε την Τρίτη το μονοκλωνικό εμβόλιο Johnson & Johnson μετά την αναφορά έξι περιπτώσεων θρόμβωσης (στις οποίες συμμετείχαν γυναίκες ηλικίας 18 έως 48 ετών, μία από τις οποίες πέθανε και η δεύτερη για θεραπεία σε κρίσιμη κατάσταση) στις 7 εκατομμύρια δόσεις
Πρέπει να σημειωθεί ότι ο EMA ενημερώθηκε για τέσσερις από αυτές τις περιπτώσεις, λαμβάνοντας υπόψη κατά την αξιολόγηση των δεδομένων του σχετικά με το εμβόλιο AstraZeneca.
Σε κάθε περίπτωση, έως ότου οι ρυθμιστικές αρχές υγειονομικής περίθαλψης στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη αποφασίσουν, χθες η J&J αποφάσισε να καθυστερήσει τη χορήγηση εμβολίων στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η χώρα μας σήμερα, την Τετάρτη, λαμβάνει συνήθως 33.600 δόσεις εφάπαξ εμβολίου, καθώς το “Eleftheria” σχεδιάζει να ξεκινήσει τη χορήγηση του στις 19 Απριλίου.
Και το Ελληνικό Υπουργείο Υγείας και η Εθνική Επιτροπή Ανοσοποίησης παρακολουθούν στενά τις εξελίξεις, οπότε θα υπογράψουν νέες προτάσεις Coreper.
Πηγή: Πρώτο τεύχος