Στο πλαίσιο της άδειας χρήσης του εμβολίου AstraZeneca από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ֆ ,2 7.200 δόσεις από την έναρξη των παραδόσεων από τον κατασκευαστή τη Δευτέρα, η Επιστημονική Συμβουλευτική Επιτροπή της Coronavirus συνέστησε τη χορήγηση του AstraZeneca χωρίς περιορισμούς ηλικίας, όπως στην αρμόδια Ευρωπαϊκή Ένωση φορέα αξιολόγησης επιστημονικών δεδομένων և αδειοδότηση ιατρικών προϊόντων ·
Οι λόγοι που δόθηκαν στην απόφαση ΣΕΕ ήταν τα επιστημονικά δεδομένα και οι πρόσφατες δημοσιεύσεις που είχε πριν ունեցել σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου, καθώς και την ανάγκη μεγιστοποίησης των οφελών και της αποτελεσματικότητας του σχεδίου εμβολίων, μετά την επίσημη σύσταση της Coreper.
Συγκεκριμένα, ελήφθησαν υπόψη τα ακόλουθα:
Ερευνητές στον Οργανισμό Φαρμάκων και Φαρμάκων που εδρεύουν στο Ηνωμένο Βασίλειο (MHRA) παραδέχονται ότι ο πληθυσμός άνω των 56 ετών δεν εκπροσωπήθηκε στη μελέτη για τη συλλογή επαρκών δεδομένων κλινικής αποτελεσματικότητας για τους ηλικιωμένους, αλλά η απόκριση του ανοσοποιητικού αντισώματος ήταν στα στάδια 1 և 2. Ήταν σχεδόν τόσο καλό για άτομα άνω των 70 όσο και για νέους. Αυτά τα δεδομένα έχουν επίσης ληφθεί υπόψη από την Coreper, οπότε κανένα όριο ηλικίας δεν παρουσιάζεται ως όριο στη διαχείρισή του.
Το AstraZeneca είναι το μόνο εμβόλιο που μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο μετάδοσης του ιού βάσει κλινικών δοκιμών.
Ο ταχύτερος εμβολιασμός ατόμων άνω των 65 ετών, καθώς και ευάλωτων ομάδων, δεδομένης της διαθεσιμότητας εμβολίων, θα μειώσει τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα, οδηγώντας σε μείωση του βάρους της νοσηλείας και της υγειονομικής περίθαλψης.
Επιπλέον, η Επιστημονική Συμβουλευτική Επιτροπή συνέστησε να δοθεί δεύτερη δόση του εμβολίου στις 12 εβδομάδες, λαμβάνοντας υπόψη την αρχική δημοσίευση της μελέτης στο Lancet, από το Ηνωμένο Βασίλειο, τη Βραζιλία և Νότια Αφρική. Σε αυτή τη μελέτη, η αποτελεσματικότητα της πρώτης δόσης του εμβολίου αυξήθηκε κατά μέσο όρο% 82% μετά από 12 εβδομάδες, σε σύγκριση με την αποτελεσματικότητα της πρώτης δόσης, όταν η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν κατά μέσο όρο 55% պակաս և 6 և 8 εβδομάδες μετά 6 εβδομάδες μέσος όρος: 60%.
Αυτή η πρόταση, που υιοθετήθηκε από το Υπουργείο Υγείας, συνεχίζει το Εθνικό Σχέδιο Εμβολιασμών, όπως είχε αρχικά προγραμματιστεί, μια διαδικασία που θα διευκολύνει την προστασία περισσότερων ατόμων, ειδικά εκείνων που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για χρόνια ασθένεια.