Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου που αναπτύχθηκε από την Johnson & Johnson κατά του νέου τύπου κοροναϊού (Kovid-19).
Η FDA ανακοίνωσε την απόφασή της σχετικά με το εμβόλιο, το οποίο συνιστάται να εγκριθεί από ανεξάρτητη ομάδα εμπειρογνωμόνων για τις μολυσματικές ασθένειες την Παρασκευή.
Στη δήλωση, αναφέρθηκε ότι το εμβόλιο Kovid-19, που αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Johnson & Johnson και χορηγήθηκε ως εφάπαξ δόση, εγκρίθηκε για επείγουσα χρήση.
Έτσι, το εμβόλιο Jonhson & Johnson έγινε το τρίτο εμβόλιο που εγκρίθηκε για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ μετά τις Pfizer / BioNTech και Moderna.
Ανακοινώθηκε ότι το εμβόλιο Kovid-19 μιας δόσης Johnson & Johnson, το οποίο δοκιμάστηκε σε 44 χιλιάδες άτομα, ήταν 66% αποτελεσματικό και παρείχε ισχυρή προστασία από ασθένειες και θάνατο.
Σύμφωνα με τα τρέχοντα στοιχεία του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), το οποίο παρακολουθεί τις στατιστικές εμβολιασμού Kovid-19 στις ΗΠΑ, ο συνολικός αριθμός εμβολίων που έγιναν σε όλη τη χώρα έχει ξεπεράσει τα 70 εκατομμύρια.
Σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία του CDC, περισσότερα από 47 εκατομμύρια άτομα στη χώρα έλαβαν την πρώτη δόση και περισσότερα από 22 εκατομμύρια άτομα έλαβαν τη δεύτερη δόση του εμβολίου Kovid-19.