Η ρυθμιστική αρχή της Ευρώπης για τα ναρκωτικά δήλωσε την Τρίτη ότι αναμένει να δώσει γνώμη πριν από το καλοκαίρι σχετικά με το εάν το remdesivir της Gilead Sciences μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη οξυγόνου.
Η ένδειξη για εκτεταμένη χρήση, εάν εγκριθεί, θα επέτρεπε τη χορήγηση αντιιικής θεραπείας σε περισσότερους ασθενείς καθώς οι λοιμώξεις του κοροναϊού αυξάνονται και τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης πιέζονται από αναδυόμενες, εξαιρετικά μεταδοτικές παραλλαγές του ιού.
Ο προγραμματιστής Gilead με έδρα τις ΗΠΑ υπέβαλε δεδομένα στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), δήλωσε ο παρατηρητής, προσθέτοντας ότι η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα είχε αρχίσει να αξιολογεί τις τελευταίες παρατηρήσεις.
Η Ευρωπαϊκή Ένωση ενέκρινε υπό όρους remdesivir, την πρώτη θεραπεία COVID-19 στην ήπειρο, τον Ιούλιο του περασμένου έτους για τη θεραπεία του COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών με πνευμονία που απαιτούν υποστήριξη οξυγόνου.
Τυχόν πιθανές εγκρίσεις από τον EMA, οι οποίες πρέπει να εγκριθούν επίσημα από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, θα βοηθούσαν επίσης τη Gilead να διευρύνει τις πωλήσεις μιας θεραπείας με καυτές πωλήσεις που βοήθησε στην αύξηση των εσόδων του τέταρτου τριμήνου.
Ο αμερικανός φαρμακοποιός στις αρχές του μήνα προέβλεπε 2021 πωλήσεις έως και 3 δισεκατομμύρια δολάρια για το remdesivir, το οποίο πωλείται με την επωνυμία Veklury.