Χιλιάδες άτομα με συγγενείς καρδιακές παθήσεις απολαμβάνουν μια φυσιολογική ζωή
Ο αριθμός των ατόμων που γεννιούνται με συγγενή καρδιακή νόσο στην Κύπρο είναι 60-80 παιδιά το χρόνο. Ευτυχώς, δεν είναι όλες οι περιπτώσεις εκτός από σοβαρές, καθώς το 85-90% αυτών των παιδιών ωριμάζουν և και απολαμβάνουν φυσιολογική ανάπτυξη λόγω προγεννητικού ελέγχου, αρμονικής συνεργασίας πολλών επαγγελμάτων, εμπειριών, μεθόδων θεραπείας και εξοπλισμού. η ζωή
Αυτό λέει ένας από τους κορυφαίους επιστήμονες σε αυτόν τον τομέα, το Δανία Ιωάννης Νοσοκομείο Ανάβαρος, διευθυντής παιδιατρικής καρδιακής χειρουργικής και συγγενής χειρουργικής καρδιάς στο Νοσοκομείο Sana Hertz της Γερμανίας, σε συνέντευξή του στο “F”. καρδιακή ασθένεια.
Ο όρος «συγγενής καρδιακή νόσος», εξηγεί ο επιστήμονας μας, είναι ένας γενικός όρος που περιλαμβάνει μια σειρά δομικών ανωμαλιών στην καρδιά ή τα αιμοφόρα αγγεία που εισέρχονται ή εξέρχονται από την καρδιά και υπάρχουν από τη γέννηση.
«Η συγγενής καρδιακή νόσος είναι η πιο κοινή συγγενής διαταραχή και ακόμη και σήμερα είναι η πιο κοινή αιτία θανάτου σε όλα τα νεογέννητα με συγγενείς διαταραχές», είπε. “Περίπου 8 παιδιά στα 1000 έχουν συγγενή καρδιακή νόσο. Η συχνότητα στην Κύπρο είναι σχεδόν ίδια με την υπόλοιπη Ευρωπαϊκή Ένωση. Σήμερα, περίπου 300.000 άνθρωποι στη Γερμανία έχουν συγγενή καρδιακή νόσο και 2.000.000 στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ο αντίστοιχος αριθμός στην Κύπρο είναι περίπου 2500-4000 άτομα. ”
Υπάρχουν διαφορές στη συχνότητα εμφάνισης συγγενών καρδιακών παθήσεων σε άνδρες και γυναίκες, λέει ο Δρ Τζανάβαρος, καθώς οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να έχουν καρδιακές παθήσεις τύπου 2, κολπική μαρμαρυγή και μεγάλη μετατόπιση αρτηρίας, στένωση της αορτικής βαλβίδας και αορτικό ισθμό. Στένωση և Η τετραλογία Fallot είναι πιο συχνή στους άνδρες.
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ.
“Στις περισσότερες περιπτώσεις, το 85%”, λέει, “έχει άγνωστες αιτίες.” Οι χρωμοσωμικές ανευπλοειδίες ευθύνονται για το 8% έως 10% των περιπτώσεων, όπως η τρισωμία 13, η τρισωμία 18, η τρισωμία 21 (σύνδρομο Down), το σύνδρομο Turner և το σύνδρομο του λαρυγγικού Di George.
Τα μονοκλωνικά γονίδια αντιπροσωπεύουν το 3% έως 5% όλων των περιπτώσεων συγγενών καρδιακών παθήσεων, που συχνά σχετίζονται με μη καρδιακά ελαττώματα όπως το σύνδρομο Alagil, το σύνδρομο Holt-Oram και το σύνδρομο Noonan. Περίπου το 2% όλων των περιπτώσεων μπορεί να αποδοθεί σε γνωστούς περιβαλλοντικούς παράγοντες. ”
Ο μητρικός διαβήτης և φαινυλκετονουρία είναι γνωστοί παράγοντες κινδύνου, λέει ο Κύπριος επικεφαλής του τμήματος καρδιακής ανωμαλίας σε γερμανικό νοσοκομείο. Άλλοι παράγοντες κινδύνου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τονίζει, είναι η μητρική παχυσαρκία, η χρήση αλκοόλ, η ιλαρά, ο πυρετός και η χρήση ορισμένων φαρμάκων, όπως το θαλιδομίδη-ρετινοϊκό οξύ. Είναι συγγένεια μεταξύ γονέων ή άλλων κληρονομικών αιτιών.
«Καθίσταται όλο και πιο ξεκάθαρο ότι πολλές αιτίες (εμβρυϊκή ανάπτυξη, κληρονομικοί, γενετικοί-περιβαλλοντικοί παράγοντες) πρέπει να συνδυαστούν για να προκαλέσουν συγγενή καρδιακή νόσο», εξηγεί. «Τα κοινά συμπτώματα στα νεογέννητα είναι η εφίδρωση στα τρόφιμα, η αδυναμία απορρόφησης υγρών, η αργή αύξηση βάρους, το διευρυμένο ήπαρ και οι αναπτυξιακές καθυστερήσεις. Επίσης, μπλε αποχρωματισμός του δέρματος και των βλεννογόνων.
Οι καρδιακές αρρυθμίες, δύσπνοια, απώλεια σταθερότητας, κόπωση, συχνές λοιμώξεις είναι σπάνιες. Υπάρχουν όμως καρδιακές παθήσεις που προκαλούν λίγο ή καθόλου άγχος.
Επανάσταση στη θεραπεία
Σύμφωνα με τον Δρ. Ιωάννη Ζαν, οι συγγενείς καρδιακές παθήσεις είναι σχετικά συχνές, ενώ τις τελευταίες δεκαετίες έχουμε δει μια επανάσταση στη θεραπεία τους, με τη συνεργασία πολλών επαγγελμάτων, η οποία οδήγησε σε εξαιρετικά χαμηλά αποτελέσματα θνησιμότητας και νοσηρότητας.
“Η έγκαιρη ακριβής διάγνωση είναι θεμελιώδης, βοηθά στην αποτελεσματική αντιμετώπιση της πάθησης. Είναι προτιμώμενη θεραπεία είναι η έγκαιρη ανάρρωση από καρδιακές παθήσεις վերականգ αποκατάσταση της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος.
“Η συντριπτική πλειονότητα των παιδιών με συγγενείς καρδιακές παθήσεις είναι ενήλικες με εξαιρετική ποιότητα ζωής.”