Βρέθηκαν 127 γονίδια που διατρέχουν κίνδυνο γλαυκώματος στα μάτια, σύμφωνα με τη μεγαλύτερη διεθνή γενετική μελέτη. Λεπτομερείς λεπτομέρειες:
Λήψη ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΚΥΠΡΟΥ. ΕΔΩ Android Για Android և ΕΔΩ για iOS
Μια διεθνής ομάδα επιστημόνων που διεξήγαγε τη μεγαλύτερη γενετική μελέτη του γλαυκώματος μέχρι σήμερα έχει εντοπίσει 127 γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο. Οι 83 ήταν ήδη γνωστοί, ενώ οι 44 συσχετίστηκαν για πρώτη φορά με το γλαύκωμα, μια ανίατη κατάσταση που είναι μια από τις κύριες αιτίες τύφλωσης παγκοσμίως.
Ερευνητές σε διάφορες χώρες, οι οποίοι δημοσίευσαν τη μελέτη στο περιοδικό Nature Communications, ανέλυσαν τα γονιδιώματα 34.179 ατόμων με γλαύκωμα, σε σύγκριση με 349.321 άτομα χωρίς την πάθηση. Η επέκταση του γενικού υποβάθρου του γλαυκώματος μπορεί να οδηγήσει σε νέα θεραπεία ασθενών.
Περισσότεροι από 75 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από γλαύκωμα, το οποίο αναμένεται να αυξηθεί καθώς ο πληθυσμός γερνά. Το γλαύκωμα προκαλεί μη αναστρέψιμη βλάβη στο οπτικό νεύρο του ματιού, το οποίο συχνά είναι ανώδυνο και δύσκολο να γίνει αντιληπτό στην αρχή, αλλά σταδιακά οδηγεί σε απώλεια όρασης. Συχνά, η ασθένεια είναι πολύ κληρονομική (το γλαύκωμα θεωρείται μία από τις ασθένειες με τον ισχυρότερο γενετικό αντίκτυπο), έτσι ώστε οι γενετικοί παράγοντες κινδύνου να γίνουν κατανοητοί.
Νέα έρευνα αποκαλύπτει προηγουμένως άγνωστες βιολογικές διεργασίες που σχετίζονται με την ανάπτυξη γλαυκώματος. Η μελλοντική έρευνα θα επικεντρωθεί σε αυτά, με στόχο τη βελτίωση της διάγνωσης αρχικά και την ανάπτυξη νέων θεραπειών το επόμενο έτος.
Η έγκαιρη ανίχνευση ατόμων με υψηλό γενετικό κίνδυνο γλαυκώματος θα διευκολύνει την έγκαιρη ιατρική παρέμβαση μέσω φαρμάκων ή χειρουργικών επεμβάσεων. Οι σημερινές θεραπείες επικεντρώνονται στη μείωση της πίεσης των ματιών για να επιβραδύνουν την επιδείνωση της κατάστασης και να αποτρέψουν μόνιμη βλάβη στο οπτικό νεύρο. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, δεν έχει βρεθεί καμία θεραπεία που να μπορεί να σταματήσει ή να θεραπεύσει το γλαύκωμα.
Πηγή: KYPE
Βρέθηκαν 127 γονίδια που διατρέχουν κίνδυνο γλαυκώματος στα μάτια, σύμφωνα με τη μεγαλύτερη διεθνή γενετική μελέτη. Λεπτομερείς λεπτομέρειες:
Μια διεθνής ομάδα επιστημόνων που έχουν πραγματοποιήσει τη μεγαλύτερη γενετική μελέτη του γλαυκώματος μέχρι σήμερα έχει εντοπίσει 127 γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο. Οι 83 ήταν ήδη γνωστοί, ενώ οι 44 συσχετίστηκαν για πρώτη φορά με το γλαύκωμα, μια ανίατη κατάσταση που είναι μια από τις κύριες αιτίες τύφλωσης παγκοσμίως.
Ερευνητές σε αρκετές χώρες που δημοσίευσαν τη μελέτη στο περιοδικό Nature Communications ανέλυσαν τα γονιδιώματα 34.179 ατόμων με γλαύκωμα, σε σύγκριση με 349.321 άτομα χωρίς την πάθηση. Η επέκταση του γενικού υποβάθρου του γλαυκώματος μπορεί να οδηγήσει σε νέα θεραπεία ασθενών.
Περισσότεροι από 75 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από γλαύκωμα, το οποίο αναμένεται να αυξηθεί καθώς ο πληθυσμός γερνά. Το γλαύκωμα προκαλεί μη αναστρέψιμη βλάβη στο οπτικό νεύρο του ματιού, το οποίο συχνά είναι ανώδυνο και δύσκολο να γίνει αντιληπτό στην αρχή, αλλά σταδιακά οδηγεί σε απώλεια όρασης. Συχνά, η ασθένεια είναι πολύ κληρονομική (το γλαύκωμα θεωρείται μία από τις ασθένειες με τον ισχυρότερο γενετικό αντίκτυπο), έτσι ώστε οι γενετικοί παράγοντες κινδύνου να γίνουν κατανοητοί.
Νέα έρευνα αποκαλύπτει προηγουμένως άγνωστες βιολογικές διεργασίες που σχετίζονται με την ανάπτυξη γλαυκώματος. Η μελλοντική έρευνα θα επικεντρωθεί σε αυτά, με στόχο τη βελτίωση της διάγνωσης αρχικά και την ανάπτυξη νέων θεραπειών το επόμενο έτος.
Η έγκαιρη ανίχνευση ατόμων με υψηλό γενετικό κίνδυνο γλαυκώματος θα διευκολύνει την έγκαιρη ιατρική παρέμβαση μέσω φαρμάκων ή χειρουργικών επεμβάσεων. Οι σημερινές θεραπείες επικεντρώνονται στη μείωση της πίεσης των ματιών για να επιβραδύνουν την επιδείνωση της κατάστασης και να αποτρέψουν μόνιμη βλάβη στο οπτικό νεύρο. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, δεν έχει βρεθεί καμία θεραπεία που να μπορεί να σταματήσει ή να θεραπεύσει το γλαύκωμα.
Πηγή: KYPE