43η επέτειος του συλλόγου θαλασσαιμίας

Ο Πρόεδρος της Ένωσης Θαλασσαιμίας, Αχμέτ Βαρόγλου, επέστησε την προσοχή στην έλλειψη φαρμάκων και υλικών και είπε: “Πολλά απαραίτητα φάρμακα δεν είναι διαθέσιμα στο φαρμακείο και οι άνθρωποι πρέπει να αγοράσουν αυτά τα φάρμακα από ιδιωτικά ιδρύματα και να κάνουν τις δοκιμές”.
Ο ειδικός της γενετικής Μουσταφά Γιαζμάν είπε, «Τον περασμένο μήνα, γεννήθηκε ένα μεγάλο παιδί θαλασσαιμίας. Από αυτή την άποψη, σε ποιο σκέλος του συστήματος υπήρξε διακοπή, νομίζω ότι αυτό το παιδί γεννήθηκε και αυτό πρέπει να διερευνηθεί ».
Ο Çiğdem Beşevlerli, ο οποίος είναι υπεύθυνος της Μονάδας Εθελοντών Αιμοδοτών, επεσήμανε ότι η Μονάδα δεν διαθέτει γραφείο όπου μπορεί να εκτελέσει τις εργασίες της και δήλωσε ότι είναι ανοιχτή σε κάθε βοήθεια σχετικά με αυτό.
Ο Σύνδεσμος Θαλασσαιμίας πραγματοποίησε συνέντευξη τύπου στο Κέντρο Θαλασσαιμίας για την 43η επέτειό του.
Ο Πρόεδρος του Συνδέσμου Θαλασσαιμίας Αχμέτ Βαρόγλου τόνισε ότι ο σύλλογος, ο οποίος λειτουργεί για 43 χρόνια από το 1978, έχει συμβάλει στη λήψη πολύ σημαντικών μέτρων για την καταπολέμηση της θαλασσαιμίας στη Βόρεια Κύπρο και στη δεκαετία του 1980, οι θαλασσαιμικοί που δεν είχαν θεραπεία, έλαβαν αίμα σε διάσπαρτα περιφερειακά νοσοκομεία και ιδιωτικές κλινικές, που δεν μπορούσαν να βρουν φάρμακα, υπενθύμισε ότι αυτές τις μέρες έχουν έρθει με τα έργα του.
Δηλώνοντας ότι με τις δοκιμές φορέα θαλασσαιμίας που εφαρμόστηκαν από το 1980, οι νέες γεννήσεις θαλασσαιμίας έχουν αποφευχθεί στη χώρα και αποτελούν παράδειγμα για πολλές χώρες, ο Varoğlu τόνισε ότι η ένωση εργάζεται για τη θαλασσαιμία, η οποία απαιτεί μια δαπανηρή και δύσκολη θεραπεία και ότι βρίσκεται σε καλή θέση στον κόσμο σήμερα με την υποστήριξη του κράτους και των κυβερνήσεων.
Ο Βαρόγλου δήλωσε ότι το πρόβλημα της θαλασσαιμίας στη χώρα ξεπεράστηκε όσον αφορά την απουσία νέων γεννήσεων, αλλά επεσήμανε ορισμένα σημαντικά ζητήματα σχετικά με τους θαλασσαιμούς που έλαβαν θεραπεία και δήλωσε ότι ήθελε να ενημερώσει το Υπουργείο Υγείας.
“ΠΟΛΛΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΘΕΣΙΜΑ ΣΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ”
Ο Varoğlu δήλωσε ότι παρόλο που η έλλειψη αίματος έχει μειωθεί σε σύγκριση με τα προηγούμενα χρόνια, οι ελλείψεις εξακολουθούν να υφίστανται, πολλές σημαντικές και απαραίτητες εργαστηριακές εξετάσεις που απαιτούνται για τη συνέχιση της θεραπείας των Thalassemials δεν πραγματοποιούνται στο κρατικό νοσοκομείο και πολλά φάρμακα που χρειάζονται δεν είναι διαθέσιμα στο φαρμακείο.
Ο Βαρόγλου είπε ότι πολλά φάρμακα που απαιτούνται δεν είναι διαθέσιμα στα φαρμακεία και οι άνθρωποι πρέπει να κάνουν αυτά τα φάρμακα και εξετάσεις από ιδιωτικά ιδρύματα.
Ο Varoğlu επεσήμανε ότι οι ανεπάρκειες φαρμάκων και υλικών σημειώθηκαν ως αποτέλεσμα της «αποτυχίας στη διαχείριση αποθεμάτων και της μεθόδου παρακολούθησης φαρμάκων» του Τμήματος Φαρμακευτικών και Φαρμακείων, και παρόλο που οι δοκιμές μεταφοράς πριν από το γάμο, που έχουν πραγματοποιηθεί από το 1980, απέτρεψαν νέες γεννήσεις θαλασσαιμίας στη Βόρεια Κύπρο, οι μαιευτήρες σε νέες εγκυμοσύνες υπογράμμισε ότι πρέπει να δείξει και να επισημάνει το ζευγάρι.
Ο Varoğlu επεσήμανε ότι η απασχόληση των ατόμων με αναπηρία δεν έχει πραγματοποιηθεί σύμφωνα με το νόμο περί προστασίας των ατόμων με ειδικές ανάγκες, την αποκατάσταση και την απασχόληση από το 2006 και ότι η κοινωνία έχει υποβληθεί σε πολλούς περιορισμούς λόγω της επιδημίας COVID-19 στον κόσμο, ενώ γιορτάζει τις αφοσιωμένες προσπάθειες του Υπουργείου Υγείας σε αυτήν την επιδημία, η απόσταση μάσκας καθορίζει έως ότου τελειώσει η επιδημία. ζήτησε περισσότερη εποπτεία.
“ΠΩΣ ΘΑ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗΣ ΣΕ ΘΑΛΑΣΣΕΑΜΙΑ;”
Δηλώνοντας ότι αναμένουν σαφέστερες πληροφορίες από το υπουργείο σχετικά με τον τρόπο εφαρμογής των τρεχόντων προγραμμάτων εμβολιασμού στους θαλασσαίους, ο Βαρόγλου είπε: «Σήμερα είναι η ημέρα γέννησής μας, κρατικοί αξιωματούχοι που έχουν συμβάλει στη θαλασσαιμία, το οποίο αποτελεί κοινωνικό πρόβλημα για 43 χρόνια και μας έχουν υπηρετήσει, όλους τους γιατρούς, τους επαγγελματίες υγείας, εργαστήρια τράπεζα αίματος, θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε τα στελέχη και τις οικογένειές μας.
ΣΥΓΓΡΑΦΕΑΣ: “ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΜΑΛΟΣΕΦ ΜΑΛΕΣΕΦ ΤΑΛΑΣΕΜΙ ΜΕΓΑΛΟ ΠΑΙΔΙ ΕΡΓΑΖΕΙ ΣΤΟ ΚΟΣΜΟ”
Από την άλλη πλευρά, το μέλος της επιστημονικής επιτροπής της επιστημονικής επιτροπής θαλασσαιμίας, Mustafa Yazman, δήλωσε ότι η θαλασσαιμία είναι μια ασθένεια του αίματος που δείχνει γενετική μετάβαση, ότι ο προσδιορισμός της θαλασσαιμίας είναι δυνατός με μια ειδική εξέταση αίματος και ότι αυτό το τεστ έγινε υποχρεωτικό με την αλλαγή που έγινε στον οικογενειακό νόμο το 1980 και άρχισε να ζητείται από τα ζευγάρια να παντρευτούν.
Λέγοντας ότι το εργαστήριο θαλασσαιμίας ιδρύθηκε για αυτό το σκοπό και ένα εργαστήριο παγκόσμιας κλάσης δημιουργήθηκε για το σκοπό αυτό, ο Yazman τόνισε ότι, χάρη σε αυτό το εργαστήριο, οι κύριες παραδόσεις θαλασσαιμίας τέθηκαν υπό έλεγχο και επαναφέρθηκαν εγκαίρως.
Ο Yazman επεσήμανε ότι με την πάροδο του χρόνου, προέκυψαν προβλήματα υποδομής του εργαστηρίου, προσωπικού και εξοπλισμού, αλλά δυστυχώς δεν σημειώθηκε πρόοδος σε αυτά τα ζητήματα και είπε: «Όπως όλοι γνωρίζουν, δυστυχώς, το παιδί μας με μείζονα θαλασσαιμία γεννήθηκε τον περασμένο μήνα. Από αυτή την άποψη, σε ποιο σκέλος του συστήματος υπήρξε διακοπή, νομίζω ότι αυτό το παιδί γεννήθηκε και αυτό πρέπει να διερευνηθεί ».
Τονίζοντας ότι όλοι οι μαιευτήρες θα πρέπει να ενημερώνονται και να λαμβάνονται οι απαραίτητες προφυλάξεις εάν είναι απαραίτητο, ο Yazman είπε, “Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι οποιοδήποτε πρόβλημα ή χαλάρωση που θα συμβεί στο σύστημα θα μας γυρίσει πίσω πριν από το 1980”.
BEŞEVLERLİ: “ΤΟ ΤΜΗΜΑ ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΓΡΑΦΕΙΟ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΕΞΑΓΩΓΗ ΤΩΝ ΕΡΓΑΣΙΩΝ”
Ο Çiğdem Beşevlerli, Αναπληρωτής Πρόεδρος του Συνδέσμου Θαλασσαιμίας και Υπεύθυνος για τη Μονάδα Εθελοντών Αιμοδοτών, τόνισε ότι μεταξύ των ιδρυτικών αρχών της Ένωσης Θαλασσαιμίας είναι ο τερματισμός των γεννήσεων θαλασσαιμίας και η τακτική και αδιάλειπτη θεραπεία των υπαρχόντων ασθενών, και ότι ένα από τα πιο σημαντικά σημεία στη θεραπεία των ασθενών με θαλασσαιμία είναι η διασφάλιση της τακτικής μετάγγισης αίματος, Είπε ότι αυτή η ανάγκη στη χώρα ικανοποιήθηκε με το αίμα που συλλέχθηκε από τις ομάδες της Τράπεζας Αίματος και της Τουρκοκυπριακής Ερυθράς Ημισελήνου από εθελοντές δωρητές και στρατιωτικές μονάδες.
Επισημαίνοντας ότι τα αποθέματα αίματος δεν επαρκούν σε αυτό το πανδημικό χάος, ο Μπεσβλερλί δήλωσε ότι αυτή η μονάδα, την οποία η ένωση προσπαθεί εδώ και χρόνια, ιδρύθηκε με την υποστήριξη του Υπουργείου Υγείας.
Είπε ότι η Μονάδα Εθελοντών Αιμοδοτών συνεργάζεται με την Τράπεζα Αίματος και την Τουρκοκυπριακή Ερυθρά Ημισέληνο και συνεχίζει τις προσπάθειές της για την ανάκτηση ατόμων που είναι εθελοντές αιμοδότες για ασθενείς με θαλασσαιμία και για τη συλλογή νέων δωρητών.
Σημειώνοντας ότι η μονάδα δεν διαθέτει γραφείο όπου μπορεί να εκτελέσει τη δουλειά της, ο Beşevlerli είπε ότι η μονάδα εθελοντών αιμοδοτών διοργανώνει 20 μεγάλες εκστρατείες αιμοδοσίας από την ίδρυσή της και εξασφάλισε 120 δωρητές να δωρίσουν αίμα.
Ο Beşevlerli σημείωσε ότι παρέχουν επίσης υπηρεσίες σε πολίτες που φθάνουν στη μονάδα σε βασικές περιπτώσεις (Χειρουργική, Γέννηση κ.λπ.), “Ως Μονάδα Εθελοντών Αιμοδοτών, πρώτον, ο Υπουργός Υγείας μας Ali Pilli και Διευθυντής Ιδρυμάτων Θεραπείας Νοσοκομείων Cenk Soydan, Kan Bank, Τουρκική Ερυθρά Ημισέληνος Κύπρου” Θα ήθελα να ευχαριστήσω την İına και τους Κλινικούς Ιατρούς Dilek Yazman και Begüm Sadıkoğlu για την υποστήριξή τους ».

.Source