Η Κύπρος δήλωσε την Τετάρτη ότι δεν θα διαθέσει 2.400 εμβόλια Johnson & Johnson που έλαβε εν αναμονή έρευνας σχετικά με διάφορες περιπτώσεις θρόμβωσης στις ΗΠΑ.
Το υπουργείο Υγείας είπε ότι η σύσταση για παύση των εμβολιασμών δόθηκε από τον κατασκευαστή εν αναμονή της έρευνας. Η αμερικανική διοίκηση ναρκωτικών και ο ευρωπαϊκός EMA αναμένεται επίσης να εκδώσουν κατευθυντήριες γραμμές μετά την εξέταση των περιπτώσεων.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εξετάζει την πιθανή σχέση μεταξύ του εμβολίου και της θρόμβωσης, τονίζοντας ότι «δεν είναι σαφές αυτή τη στιγμή ότι υπάρχει σχέση μεταξύ του εμβολίου και των θρόμβων». Σύμφωνα με τον EMA, συνεχίζει να ερευνά το ζήτημα και να εξετάζει ποιες ενέργειες πρέπει να λάβει και ποια σύσταση να κάνει.
Ο EMA, ρυθμιστής φαρμάκων της Ευρώπης δήλωσε την περασμένη Παρασκευή ότι επανεξετάζει σπάνια θρόμβους αίματος σε τέσσερα άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες που έλαβαν το εμβόλιο Covid-19 Johnson & Johnson, μια δόση μίας δόσης.
Η επιτροπή ασφάλειας του EMA εξέτασε επίσης τον τρόπο με τον οποίο το εμβόλιο της AstraZeneca σχετίζεται με πολύ σπάνιες περιπτώσεις ασυνήθιστων θρόμβων αίματος και είπε ότι εξετάζει τώρα αναφορές για σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής σε άτομα που έλαβαν το εμβόλιο της AstraZeneca.
Η Johnson & Johnson (J&J) δήλωσε ότι γνώριζε τις σπάνιες αναφορές θρόμβων αίματος σε άτομα που έλαβαν το εμβόλιο και συνεργάστηκε με ρυθμιστικές αρχές για την αξιολόγηση των δεδομένων και την παροχή σχετικών πληροφοριών.
Οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας των ΗΠΑ συνέστησαν την Τρίτη να σταματήσουν τη χρήση του εμβολίου Johnson & Johnson για τουλάχιστον λίγες μέρες μετά από έξι γυναίκες κάτω των 50 ετών που ανέπτυξαν σπάνια θρόμβους αίματος μετά τη λήψη του πυροβολισμού, προκαλώντας μια νέα αναστάτωση στις προσπάθειες αντιμετώπισης της πανδημίας.