Η RDIF αρνείται ότι ο Sputnik-V έγινε δεκτός σε λάθος υπηρεσία στην ΕΕ
Λήψη ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΩΝ ΚΥΠΡΟΥ ΕΔΩ Android Για Android Տ ΕΔΩ για iOS
Η αίτηση της Ρωσίας στη ρυθμιστική αρχή ναρκωτικών της ΕΕ για την έγκριση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V, σύμφωνα με το ρωσικό έγγραφο պարզ που διευκρινίζει τη διαδικασία υποβολής αίτησης από τη ρυθμιστική αρχή, εστάλη σε λάθος υπηρεσία.
Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων, το οποίο είναι υπεύθυνο για την προώθηση του ρωσικού εμβολίου στο εξωτερικό, είχε μια διαμάχη με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) πριν από λίγες εβδομάδες σχετικά με το εάν θα υποβάλει αίτηση ή όχι για το εμβόλιο.
Στη συνέχεια, η RDIF δημοσίευσε το έγγραφο στην επίσημη σελίδα Twitter του Sputnik V, επιβεβαιώνοντας ότι είχε υποβάλει αίτηση για το εμβόλιο. Ωστόσο, η εμφάνιση του αρχείου σε οθόνη υπολογιστή υποδηλώνει ότι η εφαρμογή έχει σταλεί στους επικεφαλής των φορέων ναρκωτικών (DRCs).
Ο εκπρόσωπος του EMA είπε ότι το HMA δεν ήταν μέρος της διαδικασίας χρήσης εμβολίων κοραναϊού. “Οι υποψήφιοι δεν χρειάζεται να υποβάλουν πληροφορίες στο ΠΟΠ”, δήλωσε ο ομιλητής.
Ωστόσο, η RDFI αρνήθηκε τους ισχυρισμούς σε μια δήλωση που δημοσιεύτηκε στον επίσημο λογαριασμό της στο Twitter, λέγοντας ότι οι προηγούμενες πληροφορίες σχετικά με την αίτηση έγκρισης εμβολίου ήταν αναληθείς. “Η RDIF συνεργάζεται με την Coreper για να ξεκινήσει τη σταδιακή δοκιμή του εμβολίου Sputnik-V”, ανέφερε η δήλωση.
Πηγή: KYPE
Η RDIF αρνείται ότι ο Sputnik-V έγινε δεκτός σε λάθος υπηρεσία στην ΕΕ
Η αίτηση της Ρωσίας στη ρυθμιστική αρχή ναρκωτικών της ΕΕ για την έγκριση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V, σύμφωνα με το ρωσικό έγγραφο պարզ που διευκρινίζει τη διαδικασία υποβολής αίτησης από τη ρυθμιστική αρχή, εστάλη σε λάθος υπηρεσία.
Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων, το οποίο είναι υπεύθυνο για την προώθηση του ρωσικού εμβολίου στο εξωτερικό, είχε μια διαμάχη με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) πριν από μερικές εβδομάδες σχετικά με το ότι δεν ζήτησε το εμβόλιο.
Στη συνέχεια, η RDIF δημοσίευσε το έγγραφο στην επίσημη σελίδα Twitter του Sputnik V, επιβεβαιώνοντας ότι είχε υποβάλει αίτηση για το εμβόλιο. Ωστόσο, η εμφάνιση του αρχείου σε οθόνη υπολογιστή έδειξε ότι η αίτηση είχε σταλεί στους επικεφαλής των φορέων ναρκωτικών (DRCs).
Ένας εκπρόσωπος του EMA είπε ότι το HMA δεν ήταν μέρος της διαδικασίας χρήσης εμβολίων κορανοϊού. “Οι υποψήφιοι δεν χρειάζεται να υποβάλουν πληροφορίες στο ΠΟΠ”, δήλωσε ο ομιλητής.
Ωστόσο, η RDFI αρνήθηκε τους ισχυρισμούς σε μια δήλωση που δημοσιεύτηκε στον επίσημο λογαριασμό της στο Twitter, λέγοντας ότι οι προηγούμενες πληροφορίες σχετικά με την εφαρμογή εμβολίου ήταν αναληθείς. “Η RDIF συνεργάζεται με την Coreper για να ξεκινήσει τη σταδιακή δοκιμή του εμβολίου Sputnik-V”, ανέφερε η δήλωση.
Πηγή: KYPE